N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-[4-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanylmethyl]triazol-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₇OS
• 分子量: 514.01
• InChiKey: CEIIQUVRDDWQDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-(4-(((5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)thio)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪-三唑衍生物作为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成，体外评价和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的三嗪-三唑衍生物7a – 7m，通过1 H NMR表征并评估了其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。与标准药物阿卡波糖相比（IC 50  = 817.38±6.27μM），所有合成的化合物均显示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC 50范围为11.63±0.15至37.44± 0.35μM。在该系列中，化合物7i（IC 50 = 11.63±0.15μM），在苯环上带有2,5-二氯取代基，表示最有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性。还用同源性建模的α-葡萄糖苷酶对活性最高的化合物进行了分子对接研究，以探索可能的抑制机制。我们的研究表明，这些三嗪-三唑衍生物是一类新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.067

文献信息

• Synthesis, in vitro evaluation and molecular docking studies of novel triazine-triazole derivatives as potential α-glucosidase inhibitors
  作者：Guangcheng Wang、Zhiyun Peng、Jing Wang、Xin Li、Juan Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.067

  日期：2017.1

  substitution at phenyl ring, represented the most potent α-glucosidase inhibitory activity. Molecular docking studies of the most active compounds with the homology modelled α-glucosidase were also performed to explore the possible inhibitory mechanism. Our studies shown that these triazine-triazole derivatives are a new class of α-glucosidase inhibitors.

  合成了一系列新颖的三嗪-三唑衍生物7a – 7m，通过1 H NMR表征并评估了其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。与标准药物阿卡波糖相比（IC 50  = 817.38±6.27μM），所有合成的化合物均显示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC 50范围为11.63±0.15至37.44± 0.35μM。在该系列中，化合物7i（IC 50 = 11.63±0.15μM），在苯环上带有2,5-二氯取代基，表示最有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性。还用同源性建模的α-葡萄糖苷酶对活性最高的化合物进行了分子对接研究，以探索可能的抑制机制。我们的研究表明，这些三嗪-三唑衍生物是一类新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。