5-Methyl-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-methyl-6-(2-morpholinoethoxy)-4-(4-phenoxyphenylamino)H-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile；5-methyl-6-(2-morpholin-4-ylethoxy)-4-(4-phenoxyanilino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₃
• 分子量: 469.543
• InChiKey: PFHWNJLAEABVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-3-cyano-5-methylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Methyl-6-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-4-(4-phenoxy-phenylamino)-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并哒嗪MEK抑制剂。

  摘要：

  报道了一系列吡咯并哒嗪MEK抑制剂的合成和SAR。最佳活性是通过在C4处引入4-苯氧基苯胺取代基和在C6处引入酰化胺来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.052

文献信息

• Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders
  申请人：——

  公开号：US20040209886A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are pyrrolopyridazine compounds, methods of preparing such compounds, and their use for the treatment of proliferative, inflammatory, and other disorders.

  揭示了吡咯吡啶并嗪化合物，制备这类化合物的方法，以及它们用于治疗增殖性、炎症性和其他疾病的用途。
• PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1578351A2

  公开（公告）日：2005-09-28
• EP1578351A4
  申请人：——

  公开号：EP1578351A4

  公开（公告）日：2006-06-14
• EP1664051A4
  申请人：——

  公开号：EP1664051A4

  公开（公告）日：2008-12-31
• US6900208B2
  申请人：——

  公开号：US6900208B2

  公开（公告）日：2005-05-31