6,7-diphenylnaphtho[2',1'-g]naphtho[1,2-b:3,4-b']difuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6,7-diphenylnaphtho[2',1'-g]naphtho[1,2-b:3,4-b']difuran
• 英文别名: 15,16-Diphenyl-12,17-dioxahexacyclo[11.11.0.02,11.03,8.014,18.019,24]tetracosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14(18),15,19,21,23-undecaene；15,16-diphenyl-12,17-dioxahexacyclo[11.11.0.02,11.03,8.014,18.019,24]tetracosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14(18),15,19,21,23-undecaene
• 化学式: C₃₄H₂₀O₂
• 分子量: 460.532
• InChiKey: HDLFNHTVMJCHOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 联苯甲酰 在 四氯化锡 作用下， 以74%的产率得到3,3-diphenyl-2(3H)-naphtho[2,1-b]furanone
  参考文献：
  名称：

  五水合氯化锡（IV）引起的苯甲酚与苯酚和芳基醚的缩合

  摘要：

  在SnCl 4 ·5H 2 O存在下，苯甲腈与苯酚在180°C下反应，生成苯并呋喃，苯并呋喃醇，苯并二呋喃和苯并呋喃酮。无水氯化锡（IV）也可生成苯并呋喃呋喃酮。其他酚和它们的甲基醚产生相关的产物。苯并呋喃和萘呋喃酮的高收率使该方法成为苯甲酸方法合成此类化合物的有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00357-5