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7-bromo-2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 392663-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bromo-2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
7-bromo-2-chloropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
7-bromo-2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one化学式
CAS
392663-85-3
化学式
C8H4BrClN2O
mdl
MFCD00640138
分子量
259.49
InChiKey
PLYVBFWARNQVJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-chloro-4-fluoro-N-(2-methoxy-5-(2-(2-(morpholin-4-yl)ethoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-7-yl)pyridin-3-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物
    摘要:
    本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物,具体地,本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    CN105461711B
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-ethyl-3-[(5-bromopyridin-2-yl)amino]-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]acrylate 在 溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 22.0h, 生成 7-bromo-2-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物
    摘要:
    本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物,具体地,本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    CN105461711B
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021158481A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.
    本发明包括取代的1,1'-联苯化合物,其类似物,以及包含它们的组合物。在一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HDV)感染。在另一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
  • COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180105526A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.
    本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组成物和使用方法。
  • PYRIDINO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOGUE USED AS PI3K INHIBITOR
    申请人:Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd
    公开号:EP3159341A1
    公开(公告)日:2017-04-26
    Disclosed is a pyridino[1,2-a]pyrimidone analogue used as a PI3K inhibitor. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明公开了一种用作 PI3K 抑制剂吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类似物。本发明尤其涉及一种由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐。
  • PYRIDINO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOGUE USED AS MTOR/PI3K INHIBITOR
    申请人:Cisen Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3159342A1
    公开(公告)日:2017-04-26
    Disclosed is a pyridino[1, 2-a]pyrimidone analogue used as an mTOR/PI3K inhibitor. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明公开了一种用作 mTOR/PI3K 抑制剂吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类似物。本发明尤其涉及一种由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐。
  • Compounds for treating spinal muscular atrophy
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:US10851101B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    Provided herein are compounds of Formula (I): and forms thereof, including compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy.
    本文提供的是式 (I) 化合物: 及其形式,包括其组合物和用途,用于治疗脊髓性肌萎缩症。
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