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1-methylcyclohexanoyl fluoride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methylcyclohexanoyl fluoride
英文别名
1-methylcyclohexanecarbonyl fluoride;1-Methylcyclohexane-1-carbonyl fluoride;1-methylcyclohexane-1-carbonyl fluoride
1-methylcyclohexanoyl fluoride化学式
CAS
——
化学式
C8H13FO
mdl
——
分子量
144.189
InChiKey
UYPOZLCZKJARHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷1-methylcyclohexanoyl fluoride 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到diethyl(1-methylcyclohexanecarbonyl)phosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    铑在酰基氟与二膦二硫化物的催化下合成酰基膦硫化物
    摘要:
    铑配合物催化酰基氟与四乙基二膦二硫化物的反应,得到酰基膦硫化物。具有给电子p-基团的芳族氟化物可以平稳地反应,从而以高收率获得产物。具有仲和叔α-碳的脂肪酸氟化物也被转化为链烷酰基膦硫化物,而底物与α-亚甲基碳的反应伴随着烯醇酯的形成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.038
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基环己烷羰基氯化物三氟化溴 作用下, 以 一氟三氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到1-methylcyclohexanoyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    利用BrF 3制备酰基氟的新方法
    摘要:
    尽管使用BrF 3可以将许多羧酸直接转化为酰氟,但发现与酰氯的反应具有更一般的性质,并能产生更好的结果。令人惊讶地,叔丁基酯与三氟化溴反应还以合理的产率产生了酰基氟。反应在0°C的几秒钟内完成。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2005.12.033
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文献信息

  • Equilibrium shift in the rhodium-catalyzed acyl transfer reactions
    作者:Mieko Arisawa、Yui Igarashi、Haruki Kobayashi、Toru Yamada、Kentaro Bando、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tet.2011.07.031
    日期:2011.10
    enzene. Acid fluorides were converted into acylphosphine sulfides and thioesters using diphosphine disulfides and disulfides/triphenylphosphine, respectively. Aryl esters were obtained from acid fluorides and phenols in the presence of triphenylsilane. Aryl esters, acylphosphine sulfides, and thioesters were also interconverted in the presence of rhodium complexes. These rhodium-catalyzed acyl transfer
    铑/膦配合物催化酰基氟,芳基酯,酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体,将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟,并使用(4-甲苯基硫代)五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下,由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下,芳基酯,酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行,无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。
  • 1,5-Hydride shifts in vinyl cation intermediates produced upon the acylation of acetylenes
    作者:M. I. Kanishchev、A. A. Shegolev、W. A. Smit、Ronald Caple、Michael J. Kelner
    DOI:10.1021/ja00513a034
    日期:1979.9
  • A new method for making acyl fluorides using BrF3
    作者:Or Cohen、Revital Sasson、Shlomo Rozen
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.12.033
    日期:2006.3
    While many carboxylic acids could be converted directly to acyl fluorides by using BrF3, the reaction with acyl chlorides was found to be of a more general nature and yields better results. Surprisingly, reacting t-butyl esters with bromine trifluoride also resulted in acyl fluorides in reasonable yields. The reactions were completed in a few seconds at 0 °C.
    尽管使用BrF 3可以将许多羧酸直接转化为酰氟,但发现与酰氯的反应具有更一般的性质,并能产生更好的结果。令人惊讶地,叔丁基酯与三氟化溴反应还以合理的产率产生了酰基氟。反应在0°C的几秒钟内完成。
  • Synthesis of acylphosphine sulfides by rhodium-catalyzed reaction of acid fluorides and diphosphine disulfides
    作者:Mieko Arisawa、Toru Yamada、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.038
    日期:2010.9
    A rhodium complex catalyzed the reaction of acid fluorides and tetraethyldiphosphine disulfide giving acylphosphine sulfides. Aromatic acid fluorides with electron donating p-groups reacted smoothly giving the products in high yields. Aliphatic acid fluorides with secondary and tertiary α-carbons were also converted to alkanoylphosphine sulfides, whereas the reaction of a substrate with an α-methylene
    铑配合物催化酰基氟与四乙基二膦二硫化物的反应,得到酰基膦硫化物。具有给电子p-基团的芳族氟化物可以平稳地反应,从而以高收率获得产物。具有仲和叔α-碳的脂肪酸氟化物也被转化为链烷酰基膦硫化物,而底物与α-亚甲基碳的反应伴随着烯醇酯的形成。
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