1-phenyl-1-benzylthiopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-benzylthiopropane
• 英文别名: 1-Benzylsulfanylpropylbenzene
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: UPQSYIWQNUGMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 苄硫醇 在 对甲苯磺酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1-phenyl-1-benzylthiopropane
  参考文献：
  名称：

  使用硫醇的布朗斯台德酸辅助锌催化的马尔可夫尼可夫型烯烃氢硫醇化反应。

  摘要：

  在4-甲苯磺酸的存在下实现了锌与硫醇的烯烃的区域选择性氢硫醇化反应。通过该程序，以极高的收率合成了马尔可夫尼科夫型硫化物，并且抑制了反马尔可夫尼科夫型硫化物的形成。此外，使用该方法实现了许多芳基烯烃与芳硫醇或烷基硫醇的结合。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00487

文献信息

• Reductive α-Substitution of Sulfoxides with Grignard Reagents Promoted by a Magnesium Amide
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kouichi Yokota、Hideki Akamatsu、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1246/bcsj.69.441

  日期：1996.2

  reactions of sulfoxides bearing α-hydrogen(s) (RSOCHR1R2: R-alkyl or aryl; R1, R2 = H, alkyl, or aryl) with Grignard reagents (R3MgBr: R3 = Et, Ph, or vinyl) in the presence of the diisopropylaminomagnesium reagent, generated in situ by the treatment of diisopropylamine with the appropriate Grignard reagents in diethyl ether, have resulted in the formation of the corresponding sulfides (RSCR1R2R3) in moderate

  带有 α-氢的亚砜（RSOCHR1R2：R-烷基或芳基；R1、R2 = H、烷基或芳基）与格氏试剂（R3MgBr：R3 = Et、Ph 或乙烯基）在以下物质存在下的反应二异丙基氨基镁试剂是通过在乙醚中用适当的格氏试剂处理二异丙胺而原位生成的，导致相应的硫化物 (RSCR1R2R3) 以中等至良好的分离产率形成。
• Brønsted Acid-Assisted Zinc-Catalyzed Markovnikov-Type Hydrothiolation of Alkenes Using Thiols
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00487

  日期：2020.5.15

  hydrothiolation of alkenes with thiols was achieved in the presence of 4-toluenesulfonic acid. Through this procedure, Markovnikov-type sulfides were synthesized in excellent yields, and the formation of anti-Markovnikov-type sulfides was suppressed. Furthermore, the combination of numerous aryl alkenes with arenethiols or alkyl thiols was achieved using the procedure.

  在4-甲苯磺酸的存在下实现了锌与硫醇的烯烃的区域选择性氢硫醇化反应。通过该程序，以极高的收率合成了马尔可夫尼科夫型硫化物，并且抑制了反马尔可夫尼科夫型硫化物的形成。此外，使用该方法实现了许多芳基烯烃与芳硫醇或烷基硫醇的结合。