1-(pyridin-3-yl)octan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)octan-3-one
• 英文别名: 1-Pyridin-3-yloctan-3-one；1-pyridin-3-yloctan-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: FEMJNVMNPGZOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 3-吡啶硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1-(pyridin-3-yl)octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  在双金属催化下烯丙醇与杂芳基硼酸的直接交叉偶联合成β-杂芳基羰基化合物

  摘要：

  描述了空气中烯丙醇与杂芳基硼酸的生态友好的铜/钯催化的协同氧化Heck反应。起始原料的易得性和温和的反应条件使该方案成为有效合成β-杂芳基羰基化合物的安全且操作便捷的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.021

文献信息

• Synthesis of β-heteroaryl carbonyl compounds via direct cross-coupling of allyl alcohols with heteroaryl boronic acids under cooperative bimetallic catalysis
  作者：Mingxiang Zhu、Hongli Du、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.021

  日期：2018.4

  The eco-friendly cooperative Cu/Pd-catalyzed oxidative Heck reaction of allyl alcohols with heteroaryl boronic acids under air was described. The ready availability of starting materials and the mild reaction conditions made this protocol a safe and operationally convenient strategy for the efficient synthesis of β-heteroaryl carbonyl compounds.

  描述了空气中烯丙醇与杂芳基硼酸的生态友好的铜/钯催化的协同氧化Heck反应。起始原料的易得性和温和的反应条件使该方案成为有效合成β-杂芳基羰基化合物的安全且操作便捷的策略。