oct-1-en-3-yl 3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: oct-1-en-3-yl 3-phenylpropanoate
• 英文别名: 1-octen-3-yl 3-phenypropionate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: HYPYAKKUMPUSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 1-辛烯-3-醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到oct-1-en-3-yl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化的脂肪族醛与烯烃的氧化酯化反应与醇与铱的双键预配位

  摘要：

  发现在室温下[IrCl（cod）] 2（5 mol％）和K 2 CO 3（10 mol％）的温和条件下，一种新型的铱催化的脂肪族醛和烯烃醇在甲苯中的铱催化氧化酯化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.093

文献信息

• [IrCl(cod)]2-catalyzed direct oxidative esterification of aldehydes with alcohols
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Yosuke Wada、Mahuyu Ueno、Takeshi Yokoyama、Reiko Yokoyama

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.003

  日期：2007.12

  [IrCl(cod)](2) catalyzed the oxidative esteritication of a variety of aldehydes with methanol as a solvent in combination with K2CO3 under mild conditions (rt, 12 h). The oxidative esterification reaction of aliphatic aldehydes also took place with olefinic alcohols as reagents in toluene under similar conditions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Branch-Selective Allylic C–H Carboxylation of Terminal Alkenes by Pd/sox Catalyst
  作者：Hiroki Kondo、Feng Yu、Junichiro Yamaguchi、Guosheng Liu、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/ol5019135

  日期：2014.8.15

  A ligand-controlled branch-selective allylic C-H carboxylation through Pd catalysis is described. The developed catalytic system, which consists of Pd(OAc)(2), sulfoxide oxazoline (sox) as a ligand and benzoquinone as an oxidant, couples terminal alkenes and carboxylic acids to furnish the corresponding branched allylic esters with high regioselectivity.