N-(4-chlorophenylsulfonyl)-N'-(2,6-dimethyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)acetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenylsulfonyl)-N'-(2,6-dimethyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)acetamidine
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N-(2,6-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)ethanimidamide
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 350.826
• InChiKey: CKOPAYBWVNWAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenylsulfonyl)-N'-(2,6-dimethyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)acetamidine 在 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 N-(4-chloro-benzenesulfonyl)-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N-[N-Arylsulfonylbenz(acet)imidoyl]-3,5-dimethyl-1,4-benzoquinonimines react with alcohols to give the corresponding adducts at the activated C=N bond. The adducts lose alcohol molecule on heating to afford initial quinonimines. Hydrolysis of the title compounds leads to formation of the corresponding quinones and N-arylsulfonylamidines.

  DOI：

  10.1023/a:1013860204257
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-N′-(4-chlorophenylsulfonyl)acetamidine 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(4-chlorophenylsulfonyl)-N'-(2,6-dimethyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)acetamidine
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基和N-[1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺与芳烃亚磺酸钠的反应

  摘要：

  根据1,4，在醌环的2-和/或6-位没有取代基的N-乙酰基和N- [1-（芳基磺酰亚胺基）乙基] -1,4-苯醌亚胺优先与芳烃亚磺酸钠反应-加法模式。ArSO 2 N基团的存在有利于自由基离子反应并形成1，6-加成产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428014090097