3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3-difluorophenoxy)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3-difluorophenoxy)pyridazine
• 英文别名: 6-(2,3-difluorophenoxy)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)pyridazine
• 化学式: C₂₄H₁₈F₂N₂O₃
• 分子量: 420.415
• InChiKey: KRRZBNPICSYCJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 、 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-chloropyridazine 反应 19.0h， 以90%的产率得到3,4-bis(4-methoxyphenyl)-6-(2,3-difluorophenoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same

  摘要：

  以下公式（I）所代表的苯基吡啶化合物提供，其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义，具有出色的抑制性活性，可用于治疗或预防由白细胞介素-1β产生刺激引起的疾病，如免疫系统疾病、炎症性疾病和缺血性疾病。

  公开号：

  US06664256B1

文献信息

• Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06664256B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Phenylpyridazine compounds represented by the following formula (I): are provided, wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein having excellent inhibitory activity against interleukin-1&bgr; production, and useful in the treatment of prevention of diseases caused by stimulation of interleukin-1&bgr; production, such as immune system diseases, inflammatory diseases, and ischemic diseases.

  以下公式（I）所代表的苯基吡啶化合物提供，其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义，具有出色的抑制性活性，可用于治疗或预防由白细胞介素-1β产生刺激引起的疾病，如免疫系统疾病、炎症性疾病和缺血性疾病。
• PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1300399B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• US6664256B1
  申请人：——

  公开号：US6664256B1

  公开（公告）日：2003-12-16
• Synthesis and bioactivities of novel pyridazine derivatives: inhibitors of interleukin-1 beta (IL-1β) production
  作者：Takayuki Matsuda、Taro Aoki、Tadaaki Ohgiya、Tomoyuki Koshi、Masao Ohkuchi、Hiromichi Shigyo

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00432-2

  日期：2001.9

  New pyridazine derivatives were prepared, and their abilities to inhibit IL-1 beta production were evaluated. Some compounds showed potent inhibitory activity against IL-1 beta production in HL-60 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS). The synthesis and structure-activity relationships of these compounds are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.