5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: Cdk4/6-IN-2；5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[5-fluoro-4-(7-fluoro-2-methyl-3-propan-2-ylbenzimidazol-5-yl)pyridin-2-yl]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₇H₃₂F₂N₈
• 分子量: 506.601
• InChiKey: CMOYPFUEZDEQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine 、 顺丁烯二酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-yl)pyrmidine-2-amine maleate
  参考文献：
  名称：

  靶向丝/苏氨酸激酶抑制剂的晶型

  摘要：

  本公开涉及5‑((4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基)‑N‑(5‑氟‑4‑(4‑氟‑1‑异丙基‑2‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑6‑基)吡啶‑2‑基)嘧啶‑2‑胺马来酸盐的晶型I及丙二酸盐晶型II，该晶型纯度高、残留溶剂少、溶解度较高、崩解和溶出性质良好、稳定性好；具有良好的性状、流动性、可压性，便于生产、检测、制剂制备、运输和储藏；制备方法操作简便，适合工业化生产，可用于治疗和/或预防CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病。

  公开号：

  CN112010839A
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲基-1-异丙基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并咪唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3091008B1

文献信息

• CRYSTAL FORM TARGETING CDK4/6 KINASE INHIBITOR
  申请人：Xuanzhu (Hainan) Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3747880A1

  公开（公告）日：2020-12-09

  The present disclosure relates to crystal form A of 5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(5-fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine. The crystal form has a high purity, less residual solvent, high solubility and good stability; has good properties, fluidity and compressibility, and is convenient for production, detection, preparation of formulations, transportation and storage. The preparation method is easy to operate and is suitable for industrial production, and the crystal form can be used for treating and/or preventing diseases associated with CDK4/6 kinase-mediated cancers.

  本公开涉及 5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)-N-(5-氟-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺的晶型 A。该晶体纯度高、残留溶剂少、溶解度高、稳定性好；具有良好的性状、流动性和可压缩性，便于生产、检测、制剂配制、运输和储存。制备方法操作简便，适合工业化生产，该晶体可用于治疗和/或预防 CDK4/6 激酶介导的癌症相关疾病。
• [EN] KINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR KINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 激酶抑制剂及其用途
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015101293A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  本发明涉及CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体，含有所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的药物制剂、药物组合物和试剂盒，以及所述CDK4/6激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物或它们的立体异构体的用途。例如，本发明的化合物可用于降低或抑制细胞中的CDK4/6激酶的活性，和/或治疗和/或预防由CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病。
• [EN] CRYSTAL FORM TARGETING CDK4/6 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] FORME CRISTALLINE CIBLANT UN INHIBITEUR DE KINASE CDK4/6<br/>[ZH] 靶向CDK4/6激酶抑制剂的晶型
  申请人：HAINAN XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019144759A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  本公开涉及5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)-N-(5-氟-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)吡啶-2-基)嘧啶-2-胺的晶型A，该晶型纯度高、残留溶剂少，溶解度较高，稳定性好；具有良好的性状、流动性、可压性，便于生产、检测、制剂制备、运输和储藏；制备方法操作简便，适合工业化生产，可用于治疗和/或预防CDK4/6激酶介导的癌症相关疾病。
• [EN] USE OF KINASE INHIBITOR<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEUR DE KINASE<br/>[ZH] 激酶抑制剂的用途
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020224609A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  一种CDK4/6激酶抑制剂的用途。具体地涉及式(I')所示化合物、其药学上可接受的盐或其晶型在制备用于治疗胸腺瘤的药物中的用途。
• Kinase Inhibitor And Use Thereof
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332989A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to a CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers; a pharmaceutical formulation, pharmaceutical composition and kit comprising said CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers, and use of said CDK4/6 kinase inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their isomers. For example, the compounds of the invention are useful for reducing or inhibiting the activity of CDK4/6 kinase in a cell, and/or treating and/or preventing a cancer-related disease mediated by CDK4/6 kinase.