7-fluoro-6-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)oxy)-1-benzofuran-5-methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-fluoro-6-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)oxy)-1-benzofuran-5-methylamide
• 英文别名: 7-fluoro-6-(2-fluoro-4-iodoanilino)-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)oxy-1-benzofuran-5-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₁₇F₂IN₂O₄
• 分子量: 502.256
• InChiKey: WLAHPXHFMDLPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium amide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 7-fluoro-6-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-((1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)oxy)-1-benzofuran-5-methylamide
  参考文献：
  名称：

  苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方 法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为MEK抑制剂特别是作为癌症治疗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。本发明提供的化合物具有良好的活性，并表现出优异的抗肿瘤细胞增殖的作用。

  公开号：

  CN104774188B

文献信息

• 苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方 法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN104774188B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明涉及苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示苯并杂环类或苯并杂芳环类衍生物及其可药用盐，其制备方法以及它们作为MEK抑制剂特别是作为癌症治疗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。本发明提供的化合物具有良好的活性，并表现出优异的抗肿瘤细胞增殖的作用。