5-ethoxy-2-methyl-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodo-ethoxy)-ethanesulfonyl]-2-vinyl-oxazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-ethoxy-2-methyl-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodo-ethoxy)-ethanesulfonyl]-2-vinyl-oxazolidine
• 化学式: C₁₂H₁₄F₈INO₅S
• 分子量: 563.205
• InChiKey: IEQZCGSFRZIWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide 、 乙烯基乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到5-ethoxy-2-methyl-3-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodo-ethoxy)-ethanesulfonyl]-2-vinyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  氟烷磺酰基叠氮化物，乙烯基醚和醛的一锅三组分反应：形成多取代的氟化恶唑烷

  摘要：

  氟代烷磺酰基叠氮化物1，乙烯基醚2和各种醛在0°C下在10分钟内以中等至良好的非对映选择性（syn / anti）进行单锅三组分反应，可实现高取代度的氟代恶唑烷的高效非对映选择性合成。初始步骤可能涉及竞争过程，并且假定不稳定的氟化氮丙啶是这些反应的中间体。此外，还提出了合理的过渡态以阐明非对映选择性。该合成方法提供了便利且快速的方法来获得N-全（聚）氟烷烃磺酰基恶唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.020