3(R)-(t-Butoxycarbonylamino)-N-(2-hydroxy-1(S)-phenyl-ethyl)succinamic Acid Benzyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3(R)-(t-Butoxycarbonylamino)-N-(2-hydroxy-1(S)-phenyl-ethyl)succinamic Acid Benzyl Ester
• 英文别名: Benzyl 4-[(2-hydroxy-1-phenylethyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• 分子量: 442.512
• InChiKey: CKFAACJKIMYZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use
  申请人：——

  公开号：US20020019429A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is directed to compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and 2 are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• US6008243A
  申请人：——

  公开号：US6008243A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6174915B1
  申请人：——

  公开号：US6174915B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• US6306892B1
  申请人：——

  公开号：US6306892B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• US6495699B2
  申请人：——

  公开号：US6495699B2

  公开（公告）日：2002-12-17