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哌嗪-1-基-喹喔啉-6-基甲酮盐酸盐 | 1204298-55-4

中文名称
哌嗪-1-基-喹喔啉-6-基甲酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
piperazin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone hydrochloride
英文别名
piperazin-1-yl(quinoxalin-6-yl)methanone;hydrochloride
哌嗪-1-基-喹喔啉-6-基甲酮盐酸盐化学式
CAS
1204298-55-4
化学式
C13H14N4O*ClH
mdl
——
分子量
278.741
InChiKey
SDQBNBUUKBXGSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪-1-基-喹喔啉-6-基甲酮盐酸盐 在 strontium fluoride 、 caesium carbonate4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 copper(I) bromide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 71.0h, 生成 quinoxalin-6-yl(4-(trifluoromethyl)piperazin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    铜介导的 O-苯甲酰羟胺的 N-三氟甲基化
    摘要:
    铜介导的亲电胺化方法已被开发出来,可以以良好到中等的产率获得一系列结构多样的N -CF 3胺。该方法在温和的反应条件下以操作简单的方式使用廉价的试剂进行。
    DOI:
    10.1002/chem.202303314
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