allyl 5-cyano-6-{[2-(diphenylamino)-2-oxoethyl]thio}-4-(furan-2-yl)-2-methyl-1,4-dihydropyridin-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: allyl 5-cyano-6-{[2-(diphenylamino)-2-oxoethyl]thio}-4-(furan-2-yl)-2-methyl-1,4-dihydropyridin-3-carboxylate
• 英文别名: Prop-2-en-1-yl 5-cyano-6-{[2-(diphenylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-(furan-2-yl)-2-methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate；prop-2-enyl 5-cyano-4-(furan-2-yl)-2-methyl-6-[2-oxo-2-(N-phenylanilino)ethyl]sulfanyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 511.601
• InChiKey: BQTSYLKNQRLEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 N-甲基吗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 allyl 5-cyano-6-{[2-(diphenylamino)-2-oxoethyl]thio}-4-(furan-2-yl)-2-methyl-1,4-dihydropyridin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的 4-(2-呋喃基)-1,4-二氢烟腈和 1,4,5,6-四氢烟腈：合成、结构和镇痛活性

  摘要：

  摘要 基于氰硫代乙酰胺与糠醛和1,3-二羰基化合物的反应，获得了一系列含有2-呋喃基和部分饱和吡啶片段的新型杂化分子。在口面部三叉神经痛试验中测试所得化合物的体内镇痛活性(大鼠)。一些测试化合物显示出镇痛作用，优于参考药物（安乃近钠）。

  DOI：

  10.1134/s1070363221090073

文献信息

• New Hybrid Molecules Based on Sulfur-Containing Nicotinonitriles: Synthesis, Analgesic Activity in Acetic Acid-Induced Writhing Test, and Molecular Docking Studies
  作者：D. S. Krivokolysko、V. V. Dotsenko、E. Yu. Bibik、A. A. Samokish、Y. S. Venidiktova、K. A. Frolov、S. G. Krivokolysko、A. A. Pankov、N. A. Aksenov、I. V. Aksenova

  DOI：10.1134/s1068162022030104

  日期：2022.6
• New 4-(2-Furyl)-1,4-dihydronicotinonitriles and 1,4,5,6-Tetrahydronicotinonitriles: Synthesis, Structure, and Analgesic Activity
  作者：D. S. Krivokolysko、V. V. Dotsenko、E. Yu. Bibik、A. A. Samokish、Yu. S. Venidiktova、K. A. Frolov、S. G. Krivokolysko、V. K. Vasilin、A. A. Pankov、N. A. Aksenov、I. V. Aksenova

  DOI：10.1134/s1070363221090073

  日期：2021.9

  and partially saturated pyridine fragments was obtained based on the reaction of cyanothioacetamide with furfural and 1,3-dicarbonyl compounds. The resulting compounds were tested in vivo for analgesic activity (rats) in the orofacial trigeminal pain test. Some the tested compounds showed an antinociceptive effect, superior to that of the reference drug (metamizole sodium).

  摘要 基于氰硫代乙酰胺与糠醛和1,3-二羰基化合物的反应，获得了一系列含有2-呋喃基和部分饱和吡啶片段的新型杂化分子。在口面部三叉神经痛试验中测试所得化合物的体内镇痛活性(大鼠)。一些测试化合物显示出镇痛作用，优于参考药物（安乃近钠）。