p-methylphenylphenylmethanol methacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methylphenylphenylmethanol methacrylate
• 英文别名: (phenyl)(p-methylphenyl)methanol methacrylate；[(4-Methylphenyl)-phenylmethyl] 2-methylprop-2-enoate；[(4-methylphenyl)-phenylmethyl] 2-methylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: WRFAOAUMCAYKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methylphenylphenylmethanol methacrylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到4-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  二芳基甲酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的合成方法：将原料二芳基甲醇的酯类衍生物、DDQ和水，加到有机溶剂中，搅拌并加热至110～140℃反应0.5～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述原料二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高；

  公开号：

  CN105037115B

文献信息

• 二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104987273B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的催化氧化合成方法：在有机溶剂中，以二芳基甲醇的酯类衍生物为反应底物，以DDQ和TBN为催化剂，以氧气为氧化剂，在氧气压力0.1～0.4MPa、温度110～140℃的条件下反应1～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述反应底物二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明方法操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高，且环境友好；。
• HIGH REFRACTIVE INDEX OPHTHALMIC DEVICE MATERIALS WITH REDUCED TACK
  申请人：Lehman Chance

  公开号：US20130030079A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  High refractive index copolymers with reduced tack are disclosed. The copolymers, which are particularly suitable for use as ophthalmic device materials, comprise a benzhydryl methacrylate or benzydryl methacrylate derivative monomer.

  公开了具有降低粘性的高折射率共聚物。这些共聚物特别适用于用作眼科设备材料，包括苯基甲基丙烯酸苯甲酯或苯基甲基丙烯酸苯甲酯衍生物单体。
• US8362177B1
  申请人：——

  公开号：US8362177B1

  公开（公告）日：2013-01-29
• 二芳基甲酮类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105037115B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明提供了一种二芳基甲酮类化合物的合成方法：将原料二芳基甲醇的酯类衍生物、DDQ和水，加到有机溶剂中，搅拌并加热至110～140℃反应0.5～12h后，反应液经后处理得到产物二芳基甲酮类化合物；所述原料二芳基甲醇的酯类衍生物的结构式如式(V)、(VI)、(VII)或(VIII)所示，一一对应得到的产物结构式如式(I)、(II)、(III)或(IV)所示；本发明操作简便安全，反应条件温和，产物选择性高；