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4-(2-methylbenzyloxy)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methylbenzyloxy)phenol
英文别名
4-[(2-Methylphenyl)methoxy]phenol
4-(2-methylbenzyloxy)phenol化学式
CAS
——
化学式
C14H14O2
mdl
MFCD11181723
分子量
214.264
InChiKey
QPNYZGOMDNWHMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苄溴 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(2-methylbenzyloxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    Pd/C-Catalyzed Chemoselective Hydrogenation in the Presence of a Phenolic MPM Protective Group Using Pyridine as a Catalyst Poison.
    摘要:
    使用Pd/C-吡啶组合作为催化剂是一种非常有用的方法,用于选择性地去除(氢解)酚类化合物的O-苄基、N-Cbz和苄基酯保护基团,以及选择性地氢化带有MPM保护基团的酚类衍生物中的硝基和烯烃功能团。这些差异性结果显然归因于吡啶的作用。MPM基团可广泛应用于作为酚羟基功能团的选择性氢化保护基。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.320
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