4-(1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)benzene-1,3-diol
• 英文别名: 4-[1-(2-Hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]benzene-1,3-diol；4-[1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrazol-3-yl]benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: NLIYUDPLWOIIEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 刺芒柄花素 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到4-(1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  从黄酮和异黄酮的面向多样性的吡唑衍生物合成导致在白色念珠菌中发现有希望的氟康唑耐药性逆转剂

  摘要：

  天然产物衍生物的多样性导向合成是发现新药的重要途径。本文通过黄酮和异黄酮与水合肼和取代水合肼的一锅反应合成了一系列新型3,4-二芳基-1 H-吡唑和3,5-二芳基-1 H-吡唑衍生物。这些新颖的化合物中的一些对白色念珠菌SC5314表现出抗真菌作用，对外排泵不足菌株DSY654表现出更强的抑制活性。另外，化合物25，28和32A显示对临床唑电阻的出色逆转活性吡咯类抗白色念珠菌与氟康唑（FLC）组合，FICI值在0.012至0.141之间。还讨论了这些化合物的初步结构-活性关系（SAR）。总之，这项研究提供了几种新颖的药物，它们单独或与氟康唑一起显示有效的抗真菌活性，这为抗真菌药物的开发取得了进展。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.066