N-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-(p-tolyl)ethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-(p-tolyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methylphenyl)-1-phenylethyl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO
• 分子量: 307.315
• InChiKey: OSAYFAPRRQLYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2,2,2-trifluoro-1-phenyl-1-(p-tolyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  One Flask Preparation of Trifluoromethylated Amides from Ketones and Trifluoromethyltrimethylsilane via Ritter Reaction with Nitriles

  摘要：

  三氟甲基酰胺可通过简单的单瓶反应制备，即通过相应三氟甲基硅醚的Ritter反应得到。这些硅醚本身很容易从起始的酮和三氟甲基三甲基硅烷制得。产率良好至一般。

  DOI：

  10.1055/s-1997-989

文献信息

• Synthesis of α-CF₃ and α-CF₂H amines <i>via</i> the aminofluorination of fluorinated alkenes
  作者：Ling Yang、Wen-Xin Fan、E. Lin、Dong-Hang Tan、Qingjiang Li、Honggen Wang

  DOI：10.1039/c8cc03364a

  日期：——

  A novel synthesis of α-CF3 and α-CF2H amines via the aminofluorination of gem-difluoroalkenes and mono-fluoroalkenes, respectively, is reported. The method employs Selectfluor as an electrophilic fluorine source and acetonitrile as a nitrogen source. Mechanistic studies revealed a single-electron oxidation/fluorine-abstraction/Ritter-type amination pathway. The protocol allowed the synthesis of a broad

  α-CF的新的合成3和α-CF 2 ħ胺经由的aminofluorination宝石-difluoroalkenes和单氟烯烃，分别报告。该方法使用Selectfluor作为亲电子氟源，使用乙腈作为氮源。机理研究揭示了单电子氧化/氟吸附/ Ritter型胺化途径。该方案允许合成范围广泛的氟化胺，包括具有良好效率和官能团耐受性的带有季碳中心的氟化胺。