3-benzyl-3,5-dichloro-1-phenyl-6-(3-pyridyl)pyridine-2,4(1H,3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3,5-dichloro-1-phenyl-6-(3-pyridyl)pyridine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-Benzyl-3,5-dichloro-1-phenyl-6-pyridin-3-ylpyridine-2,4-dione
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 423.298
• InChiKey: VXNDYTNRYOGLRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylamino)-2-(pyridin-3-yl)propanenitrile 在 氢氧化钾 、 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-benzyl-3,5-dichloro-1-phenyl-6-(3-pyridyl)pyridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  4-偶氮-2（1 H）-吡啶酮在第6位具有噻吩基和吡啶基取代基的合成和反应，从偶氮甲碱和丙二酸酯开始

  摘要：

  的反应4与取代的二乙基丙二酸酯5a中，或“魔术丙二酸酯”（双-2,4,6- trichlorophenylmalonates 5B）导致4-羟基-2（1 H ^） -吡啶酮6的甲亚胺4制备经由所述斯特雷克尔从甲基酮1，苯胺和氰化钾开始的化合物3。用硫酰氯氯化吡啶酮6会生成化合物7，而硝化则会生成9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360234

文献信息

• Synthesis and reactions of 4-Hydroxy-2(1<i>H</i>)-pyridones with thienyl and pyridyl substituents in position 6 starting with azomethines and malonates
  作者：Barbara Schnell

  DOI：10.1002/jhet.5570360234

  日期：1999.3

  The reaction of 4 with substituted diethyl malonates 5a, or “magic malonates” (bis-2,4,6-trichlorophenylmalonates 5b) leads to 4-hydroxy-2(1H)-pyridones 6. The azomethines 4 are prepared via the Strecker compounds 3 starting with methyl ketones 1, anilines, and potassium cyanide. Chlorination of pyridones 6 with sulfuryl chloride leads to compounds 7 while nitration gives 9.

  的反应4与取代的二乙基丙二酸酯5a中，或“魔术丙二酸酯”（双-2,4,6- trichlorophenylmalonates 5B）导致4-羟基-2（1 H ^） -吡啶酮6的甲亚胺4制备经由所述斯特雷克尔从甲基酮1，苯胺和氰化钾开始的化合物3。用硫酰氯氯化吡啶酮6会生成化合物7，而硝化则会生成9。