(5-phenoxy-2-(phenoxymethyl)pentyl)diphenylphosphine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-phenoxy-2-(phenoxymethyl)pentyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: (5-Phenoxy-2-(phenoxymethyl)pentyl)diphenylphosphine oxide；[4-(diphenylphosphorylmethyl)-5-phenoxypentoxy]benzene
• 化学式: C₃₀H₃₁O₃P
• 分子量: 470.548
• InChiKey: QXUYKFJIJVBVQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 、 Diphenylphosphine oxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到(3-phenoxypropyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  用二苯基氧化膦对烯丙基化合物进行光诱导的选择性氢膦酰化，生成γ-官能化的P-配体前体

  摘要：

  通过在光辐射下将二苯基膦氧化物（Ph 2 P（O）H）自由基加成到烯丙基化合物上，可以方便地合成一系列有望作为γ-官能化膦配体前体的双官能膦化合物。光诱导的加成以反马尔科夫尼科夫方式区域选择性地进行，并且可以通过简单的操作来制备在γ-位具有羟基，烷氧基，芳氧基，酰氧基和硫基的膦。有趣的是，虽然产量适中，但仍观察到将Ph 2 P（O）H连续新颖地添加到两个分子的烯丙基醚和相关化合物中。详细讨论了烯丙基取代基对自由基加成的取代基和空间效应。

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04433-7

文献信息

• Photoinduced selective hydrophosphinylation of allylic compounds with diphenylphosphine oxide leading to γ-functionalized P-ligand precursors
  作者：Dat Phuc Tran、Yuki Sato、Yuki Yamamoto、Shin-ichi Kawaguchi、Shintaro Kodama、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1007/s11164-021-04433-7

  日期：2021.7

  addition of diphenylphosphine oxide (Ph2P(O)H) to allylic compounds under photoirradiation. The photoinduced addition proceeds regioselectively in an anti-Markovnikov manner, and phosphines having hydroxy, alkoxy, aryloxy, acyloxy, and thio groups at the γ-position can be prepared by simple operation. Interestingly, novel continuous addition of Ph2P(O)H to two molecules of allylic ethers and related compounds

  通过在光辐射下将二苯基膦氧化物（Ph 2 P（O）H）自由基加成到烯丙基化合物上，可以方便地合成一系列有望作为γ-官能化膦配体前体的双官能膦化合物。光诱导的加成以反马尔科夫尼科夫方式区域选择性地进行，并且可以通过简单的操作来制备在γ-位具有羟基，烷氧基，芳氧基，酰氧基和硫基的膦。有趣的是，虽然产量适中，但仍观察到将Ph 2 P（O）H连续新颖地添加到两个分子的烯丙基醚和相关化合物中。详细讨论了烯丙基取代基对自由基加成的取代基和空间效应。