5-bromo-4-methylisoxazole-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-4-methylisoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-4-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₄BrNO₃
• 分子量: 205.996
• InChiKey: WMEBBWLQFUSNJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methylisoxazole-3-carboxylic acid 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 SMAD 特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 抑制剂的设计和合成作为肺动脉高压肺重塑的治疗方法

  摘要：

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00229
• 作为产物：
  描述：

  草酰丙酸二乙酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-4-methylisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 SMAD 特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 抑制剂的设计和合成作为肺动脉高压肺重塑的治疗方法

  摘要：

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00229

文献信息

• CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：BALA Kamlesh Jagdis

  公开号：US20150329529A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09403810B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Design and Synthesis of Inhibitors of the E3 Ligase SMAD Specific E3 Ubiquitin Protein Ligase 1 as a Treatment for Lung Remodeling in Pulmonary Arterial Hypertension
  作者：Duncan E. Shaw、Nichola Smith、Rene Beerli、Simona Cotesta、Pier-Luca D’Alessandro、Anne-Marie Edwards、Rene Lattmann、Dimitrios Lizos、Robert Pulz、Lisa Rooney、Bindi Sohal、Caroline Rynn、Jessica Taylor、Thomas Troxler、Gareth Williams、Sabine Guth、David Rowlands

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00229

  日期：2023.6.22

  still represents a high unmet medical need. Specific E3 ubiquitin protein ligase 1 (SMURF1) is a HECT E3 ligase that ubiquitinates key signaling molecules from the TGFβ/BMP pathways, which are of great relevance in the pathophysiology of PAH. Herein, the design and synthesis of novel potent small-molecule SMURF1 ligase inhibitors are described. Lead molecule 38 has demonstrated good oral pharmacokinetics

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。