(1S,3S)-2,2-dimethyl-3-(4-sulfamoylphenyl)cyclopropanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-(4-sulfamoylphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-(4-sulfamoylphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: YKHSBBIUWQWUAW-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-(4-sulfamoylphenyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯化铵 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,3S)-2,2-dimethyl-3-(4-sulfamoylphenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS

  摘要：

  本公开涉及公式I的化合物，这些化合物可用作α7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。

  公开号：

  US20170275260A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018085171A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及公式（I）的化合物，这些化合物可用作α7 nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• Alpha-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEROF-I
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150175534A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.

  本发明涉及化学式(I)的化合物，其取代基如规范中所述，可用于正向调节α7尼古丁酰胆碱受体（α7 nAChR）。本发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中正向调节α7 nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病，以及神经病理性疼痛和炎症性疾病。
• Substituted bicyclic heteroaryl allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10870630B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及可用作α7 nAChR调节剂的式(I)化合物、包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-DOPA诱导的运动障碍和炎症。
• Substituted 6-membered aryl or heteroaryl allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11026958B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及可用作α7 nAChR调节剂的式(I)化合物、包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症中的认知障碍，以及L-DOPA诱导的运动障碍和炎症。
• alpha7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2888229B1

  公开（公告）日：2019-02-06