1S-(phenylhydrazo)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1S-(phenylhydrazo)propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-(phenylhydrazinylidene)propan-2-ol
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: BRDFHTZFULGPDZ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-羟基丙醛 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以8 mg的产率得到1S-(phenylhydrazo)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereostructure of Komodoquinone A, a Neuritogenic Anthracycline, from Marine Streptomyces sp. KS3

  摘要：

  基于化学衍生化的方法，已确定了一种从培养的海洋链霉菌（Streptomyces sp. KS3）中分离得到的神经生成性蒽环素——巨蜥醌A（1）的绝对立体结构。巨蜥醌A（1）能够诱导神经母细胞瘤细胞系Neuro 2A中的神经细胞分化，并使细胞周期停滞在G1期。研究了固态培养基对1及其苷元巨蜥醌B（2）生成的影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1402

文献信息

• Stereostructure of Komodoquinone A, a Neuritogenic Anthracycline, from Marine Streptomyces sp. KS3
  作者：Takuya Itoh、Masahiro Kinoshita、Hong Wei、Motomasa Kobayashi

  DOI：10.1248/cpb.51.1402

  日期：——

  The absolute stereostructure of komodoquinone A (1), a neuritogenic anthracycline, which was isolated from a cultured marine Streptomyces sp. KS3, has been determined on the basis of chemical derivatization. Komodoquinone A (1) induces neuronal cell differentiation in the neuroblastoma cell line, Neuro 2A and arrests the cell cycle at the G1 phase. The effect of a solid-state medium on the production of 1 and its aglycone, komodoquinone B (2), was examined.

  基于化学衍生化的方法，已确定了一种从培养的海洋链霉菌（Streptomyces sp. KS3）中分离得到的神经生成性蒽环素——巨蜥醌A（1）的绝对立体结构。巨蜥醌A（1）能够诱导神经母细胞瘤细胞系Neuro 2A中的神经细胞分化，并使细胞周期停滞在G1期。研究了固态培养基对1及其苷元巨蜥醌B（2）生成的影响。