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哌芬尼多
哌芬尼多 | 90-23-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
哌芬尼多
中文别名
——
英文名称
5-methyl-4-phenyl-1-piperidino-hexan-3-ol
英文别名
Piperphenidol;5-methyl-4-phenyl-1-piperidin-1-ylhexan-3-ol
CAS
90-23-3
化学式
C
18
H
29
NO
mdl
——
分子量
275.434
InChiKey
KJCWLPLAURMCOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:5474f790d569bd128731567f2014bc99
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
哌芬尼多
、
溴甲苯
在
乙醇
作用下, 生成 1-benzyl-1-(3-hydroxy-5-methyl-4-phenyl-hexyl)-piperidinium; bromide
参考文献:
名称:
Gamma-hydroxy quaternary ammonium compounds
摘要:
该发明涉及公式
的化合物,其中R是烷基(具有最多10个碳原子)、环烷基、芳基烷基或芳基基团,R1是烷基(具有最多10个碳原子)、芳基烷基、烯丙基或肉桂基团,NA是次级胺残基,X是阴离子。这些化合物是通过将g-羟基-三级胺与公式R1X的季铵化试剂反应得到的,其中R1具有前述的含义,X例如卤化物或甲基磺酸盐。季铵溴化物或碘化物可以通过在水溶液中用氧化银处理来转化为相应的氢氧化物。然后,氢氧化物可以用另一种酸,例如磷酸,中和以得到具有相应基团的产品。优选的阴离子来自无机酸、羧酸和磺酸。例如(1)1-苯基-1-异丙基-4-二甲氨基-2-丁醇被转化为3-羟基-5-甲基-4-苯基己基三甲基铵碘化物。该产品被转化为相应的季铵氢氧化物,其中的部分被分别用磷酸、乙酸、硫酸、对甲苯磺酸和苯甲酸中和。类似地制备了(2)1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-1-甲基哌啶碘化物;(3)4-环己基-3-羟基-4-苯基丁基-三甲基铵碘化物;(4)3-羟基-4,5-二苯基戊基三甲基铵碘化物;(5)3-羟基-4-苯基己基三甲基铵碘化物;(6)1-甲基-1-(3-羟基-4,4-二苯基丁基)-哌啶碘化物;(7)1-(4,5-二苯基-3-羟基戊基)-1-甲基哌啶碘化物;(8)1-乙基-1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-哌啶碘化物;(9)1-苄基-1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-哌啶溴化物;(10)3-羟基-5-甲基-4-苯基己基三甲基铵甲基磺酸盐;(11)3-羟基4-苯基庚基三甲基铵甲基磺酸盐;(12)1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-1-肉桂基哌啶溴化物;(13)1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-1-烯丙基哌啶溴化物。在示例(2)中使用的1-异丙基-1-苯基-4-(1-哌啶基)-2-丁醇是通过用铂氧化物催化还原1-异丙基-1-苯基-4-(1-哌啶基)-2-丁酮盐酸盐(由3-苯基-4-甲基-2-戊酮、多聚甲醛和哌啶盐酸盐的曼尼希反应制备)得到的。参考规范693,128、722,167和733,406。
公开号:
US02665278A1
作为产物:
描述:
5-methyl-4-phenyl-1-piperidino-hexan-3-one; hydrochloride
在
水
、
铂
作用下, 生成
哌芬尼多
参考文献:
名称:
Gamma-hydroxy quaternary ammonium compounds
摘要:
该发明涉及公式
的化合物,其中R是烷基(具有最多10个碳原子)、环烷基、芳基烷基或芳基基团,R1是烷基(具有最多10个碳原子)、芳基烷基、烯丙基或肉桂基团,NA是次级胺残基,X是阴离子。这些化合物是通过将g-羟基-三级胺与公式R1X的季铵化试剂反应得到的,其中R1具有前述的含义,X例如卤化物或甲基磺酸盐。季铵溴化物或碘化物可以通过在水溶液中用氧化银处理来转化为相应的氢氧化物。然后,氢氧化物可以用另一种酸,例如磷酸,中和以得到具有相应基团的产品。优选的阴离子来自无机酸、羧酸和磺酸。例如(1)1-苯基-1-异丙基-4-二甲氨基-2-丁醇被转化为3-羟基-5-甲基-4-苯基己基三甲基铵碘化物。该产品被转化为相应的季铵氢氧化物,其中的部分被分别用磷酸、乙酸、硫酸、对甲苯磺酸和苯甲酸中和。类似地制备了(2)1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-1-甲基哌啶碘化物;(3)4-环己基-3-羟基-4-苯基丁基-三甲基铵碘化物;(4)3-羟基-4,5-二苯基戊基三甲基铵碘化物;(5)3-羟基-4-苯基己基三甲基铵碘化物;(6)1-甲基-1-(3-羟基-4,4-二苯基丁基)-哌啶碘化物;(7)1-(4,5-二苯基-3-羟基戊基)-1-甲基哌啶碘化物;(8)1-乙基-1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-哌啶碘化物;(9)1-苄基-1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-哌啶溴化物;(10)3-羟基-5-甲基-4-苯基己基三甲基铵甲基磺酸盐;(11)3-羟基4-苯基庚基三甲基铵甲基磺酸盐;(12)1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-1-肉桂基哌啶溴化物;(13)1-(3-羟基-5-甲基-4-苯基己基)-1-烯丙基哌啶溴化物。在示例(2)中使用的1-异丙基-1-苯基-4-(1-哌啶基)-2-丁醇是通过用铂氧化物催化还原1-异丙基-1-苯基-4-(1-哌啶基)-2-丁酮盐酸盐(由3-苯基-4-甲基-2-戊酮、多聚甲醛和哌啶盐酸盐的曼尼希反应制备)得到的。参考规范693,128、722,167和733,406。
公开号:
US02665278A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gamma-hydroxy-tertiary amines
申请人:
MERCK &
公开号:
US02717895A1
公开(公告)日:
1955-09-13
DE948979
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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