哌芬新 | 72444-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 哌芬新
• 中文别名: 扑拉奋兴
• 英文名称: 1-Phenyl-3-piperazinoisoquinoline
• 英文别名: 1-phenyl-3-piperazin-1-yl-isoquinoline；3-piperazino-1-phenyl-isoquinoline；Perafensine；1-phenyl-3-piperazin-1-ylisoquinoline
• CAS: 72444-62-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: BHHDTFRLKOTSKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(4-fluoro-phenyl)-4-[4-(1-phenyl-isoquinolin-3-yl)-piperazin-1-yl]-butan-1-one	72736-22-2	C29H28FN3O	453.559

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌芬新 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-4-[4-(1-phenyl-isoquinolin-3-yl)-piperazin-1-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-Piperidino or apiperazino-1-phenyl or 1-substituted phenyl

  摘要：

  化学式为 ##STR1## 的异喹啉化合物，其中R.sub.1是哌啶基、哌嗪基或其N-烷基取代物，所述烷基含有1至4个碳原子，所述烷基又被氟苯甲酰基取代的1至4个碳原子的烷基，或CHO；R.sub.2是苯基或被1至4个碳原子的烷基、卤素、氨基或硝基取代的苯基；R.sub.3是氢或卤素。制备这些异喹啉化合物的方法以及含有这些异喹啉化合物的药物，特别是将这些药物用作抗抑郁剂的用途。

  公开号：

  US04282222A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 palladium on activated charcoal 五氯化磷 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 哌芬新
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Isoquinoline Derivatives III.¹Synthesis and Reactions of 3,4-Dihalogeno-1-phenylisoquinolines

  摘要：

  通过 1-苯基-1,4-二氢-3(2H)异喹啉酮（1）与五卤化磷的反应，以及对 1 进行 Vilsmeier-Haack酰化，然后用次卤化钠进行氧化裂解的两步法，可以很容易地获得 3,4-二卤代-1-苯基异喹啉。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27670

文献信息

• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0005232A1

  公开（公告）日：1979-11-14

  Isochinoline der Formel worin die Substituenten die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und die Isochinoline enthaltenden Arzneimittel, insbesondere deren Verwendung als Spasmolyticum und Sedativum.

  式中取代基具有权利要求 1 所述含义的异喹啉类化合物，其制备方法和含有异喹啉类化合物的药物，特别是用作解痉剂和镇静剂的药物。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。
• BARTMANN, WILHELM;KONZ, ELMAR;RUGER, WOLFGANG, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 707-718
  作者：BARTMANN, WILHELM、KONZ, ELMAR、RUGER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Isochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0047923B1

  公开（公告）日：1984-05-09