3-chloro-N-phenethylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-chloro-N-phenethylbutanamide
• 英文别名: 3-Chloro-N-(2-phenylethyl)butaneamide；3-chloro-N-[2-phenylethyl]butanamide；3-chloro-N-(2-phenylethyl)butanamide
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: XCGLOIKIZLKHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-phenethylbutanamide 、 N-乙基-N-庚胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-[Ethyl(heptyl)amino]-N-(2-phenylethyl)butaneamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-imidazol-1-yl)benzamides as antiarrhythmic agents

  摘要：

  描述了一种新型的替代4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺以及它们在治疗心律失常中的应用，特别是作为第III类或联合第I/III类抗心律失常药物。还披露了含有这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US04804662A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-chloro-N-phenethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(1H-imidazol-1-yl)benzamides as antiarrhythmic agents

  摘要：

  描述了一种新型的替代4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺以及它们在治疗心律失常中的应用，特别是作为第III类或联合第I/III类抗心律失常药物。还披露了含有这些化合物的药物配方。

  公开号：

  US04804662A1

文献信息

• Substituted 4-[1H-Imidazol-1-yl] benzamides as antiarrhythmic agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0290377A1

  公开（公告）日：1988-11-09

  Novel substituted 4-[1H-imidazol-1-yl]benzamides and their use in the treatment of cardiac arrhythmias especially as Class III or combination Class I/III antiarrhythmic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also disclosed.

  描述了新型取代的 4-[1H-咪唑-1-基]苯甲酰胺及其在治疗心律失常中的用途，特别是作为 III 类或 I/III 类抗心律失常联合药物。还公开了含有此类化合物的药物制剂。
• Markovnikov Hydrochlorination of Unactivated Alkenes with FeCl3 via a HAT/XAT Sequence
  作者：Zhefeng Li、Ge Zeng、Yequan He、Si Zhou、Juehong Chen、Zhongyan Chen、Jiuxi Chen、Ningning Lv

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01647

  日期：2024.6.7

  process using earth-abundant and biocompatible FeCl3 as a chlorine source under extraordinarily mild reaction conditions. The protocol is easy to operate with notable features such as excellent chemoselectivity, remarkable efficiency, a broad substrate scope, and good functional group tolerance. Importantly, the synthetic utility is highlighted by scaled-up reactions, late-stage derivatizations of products

  烯烃的氢氯化是获取有机氯化物的实用策略。在此，我们报道了在极其温和的反应条件下，使用地球丰富且生物相容的 FeCl 3作为氯源，通过氢原子转移/卤素原子转移过程对未活化的烯烃进行氢氯化。该方案操作简单，具有优异的化学选择性、显着的效率、广泛的底物范围和良好的官能团耐受性等显着特点。重要的是，合成实用性通过放大反应、产品的后期衍生化和磺酰胺的修饰而突出。
• US4804662A
  申请人：——

  公开号：US4804662A

  公开（公告）日：1989-02-14