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5-(pyrimidine-2-sulfanyl)-thiazolidine-2,4-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(pyrimidine-2-sulfanyl)-thiazolidine-2,4-dione
英文别名
5-Pyrimidin-2-ylsulfanyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
5-(pyrimidine-2-sulfanyl)-thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C7H5N3O2S2
mdl
——
分子量
227.268
InChiKey
UEFDILQJJFBGIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Certain-[3-aryl-prop-2-ynyl]-5-(arylsulfonyl) thiazolidine -2,4-dione
    摘要:
    这项发明涉及新颖的5-[3-芳基-丙-2-炔基]-5-(芳基磺酰基)-噻唑烷-2,4-二酮和5-[3-芳基-丙-2-炔基]-5-(芳基硫基)噻唑烷-2,4-二酮,其具有下面的通用式(I)所示的特征,其中Ar是苯基、2-萘基、烷基取代苯基、烷氧基取代苯基、卤素取代苯基、2-苯基、取代的2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-喹啉基、2-嘧啶基、2-苯并噁唑基、2-苯并噻唑基、2-苯并咪唑基、2-呋喃基、2-苯并[ b ]-呋喃基、2-噻吩基、2-苯并[ b ]-噻吩基;n为0或2;Ar'为苯基、烷基取代苯基、全氟烷基取代苯基、卤素取代苯基、烷氧基取代苯基、全氟烷氧基取代苯基和烷氧基取代苯基。该发明还涉及上述化合物在降低高血糖哺乳动物的血糖水平以及含有这些化合物的药物组合物的用途。
    公开号:
    US05574051A1
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文献信息

  • THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS ANTI-HYPERGLYCEMIC AGENTS
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP0749430A1
    公开(公告)日:1996-12-27
  • US5574051A
    申请人:——
    公开号:US5574051A
    公开(公告)日:1996-11-12
  • US5605918A
    申请人:——
    公开号:US5605918A
    公开(公告)日:1997-02-25
  • [EN] THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AS ANTI-HYPERGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLIDINEDIONE UTILISES COMME AGENTS ANTI-HYPERGLYCEMIQUES
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1995024400A1
    公开(公告)日:1995-09-14
    (EN) This invention relates to novel 5-[3-aryl-prop-2-ynyl]-5-(arylsulfonyl)-thiazolidine-2,4-diones and 5-[3-aryl-prop-2-ynyl]-5-(arylsulfanyl)thiazolidine-2,4-diones characterized by general formula (I), wherein Ar is phenyl, 2-naphthyl, alkyl substituted phenyl, alkoxy substituted phenyl, halogen substituted phenyl, 2-pyridinyl, substituted 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl, 2-quinolinyl, 2-pyrimidinyl, 2-benzoxazolyl, 2-benzthiazolyl, 2-benzimidazolyl, 2-furanyl, 2-benzo-[b]-furanyl, 2-thienyl, 2-benzo-[b]-thienyl; n is 0 or 2; and Ar' is phenyl, alkyl substituted phenyl, perfluoroalkyl substituted phenyl, halogen substituted phenyl, alkoxy substituted phenyl, perfluoroalkoxy substituted phenyl and alkylthio substituted phenyl. This invention also relates to the use of the abovementioned compounds in lowering the blood glucose levels in hyperglycemic mammals and pharmaceutical compositions containing the same.(FR) L'invention concerne de nouvelles 5-[3-aryl-prop-2-ynyl]-5-(arylsulfonyl)-thiazolidine-2,4-diones et 5-[3-aryl-prop-2-ynyl]-5-(arylsulfanyl)thiazolidine-2,4-diones caractérisées par la formule générale (I), où Ar représente phényle, 2-naphtyle, phényle substitué par alkyle, phényle substitué par alcoxy, phényle substitué par halogène, 2-pyridinyle, 2-pyridinyle substitué, 3-pyridinyle, 4-pyridinyle, 2-quinolinyle, 2-pyrimidinyle, 2-benzoxazolyle, 2-benzthiazolyle, 2-benzimidazolyle, 2-furanyle, 2-benzo-[b]-furanyle, 2-thiényle, 2-benzo-[b]-thiényle; n est égal à 0 ou 2; et Ar' représente phényle, phényle substitué par alkyle, phényle substitué par perfluoroalkyle, phényle substitué par halogène, phényle substitué par alcoxy, phényle substitué par perfluoroalcoxy et phényle substitué par alkylthio. L'invention concerne également l'utilisation des composés mentionnés ci-dessus pour abaisser les taux de glycémie chez les mammifères hyperglycémiques, et les compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
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