(+/-)-tert-butyl 3-((2'-[tert-butoxycarbonyl(3''-fluorophenethyl)amino]ethyl)(methyl)amino)-4-([6'-(tert-butoxycarbonylamino)-4'-methylpyridin-2'-yl]methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-tert-butyl 3-((2'-[tert-butoxycarbonyl(3''-fluorophenethyl)amino]ethyl)(methyl)amino)-4-([6'-(tert-butoxycarbonylamino)-4'-methylpyridin-2'-yl]methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (+/-)-cis-tert-butyl 3-{(2-[(tert-butoxycarbonyl)(3-fluoro-phenethyl)amino]ethyl)(methyl)amino}-4-{[6-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpyridin-2-yl]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R,4R)-3-[2-[2-(3-fluorophenyl)ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl-methylamino]-4-[[4-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-2-yl]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₅₆FN₅O₆
• 分子量: 685.88
• InChiKey: FZCCIWBKYAWWQG-OFSOJUDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl 3-((2'-[tert-butoxycarbonyl(3''-fluorophenethyl)amino]ethyl)(methyl)amino)-4-([6'-(tert-butoxycarbonylamino)-4'-methylpyridin-2'-yl]methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 以100%的产率得到N1-{(+/-)-4'-[(6''-amino-4''-methylpyridin-2''-yl)methyl]pyrrolidin-3'-yl}-N2-(3'-fluorophenethyl)-N1-methylethane-1,2-diamine tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过片段跳跃发现神经元一氧化氮合酶的高效选择性抑制剂

  摘要：

  选择性抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 已被证明可以预防脑损伤，并且对于治疗各种神经退行性疾病很重要。该研究表明，通过片段跳跃不仅可以获得更高的抑制效力和同工酶选择性，而且可以获得更多的药物特性。基于先导分子6的结构，片段跳跃有效地提取了 nNOS 活性位点中最少的药效成分，用于配体疏水和空间相互作用，并生成合适的亲脂性片段用于先导优化。在 20 种衍生物（化合物7 - 26）。我们用于 nNOS 和 SAR 分析的基于结构的抑制剂设计揭示了片段跳跃在先导发现和结构优化中的稳健性和效率，这意味着这种方法可以广泛应用于许多其他治疗靶点，而这些治疗靶点已知的药物样小分子调节剂仍然有限.

  DOI：

  10.1021/jm801220a
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (+/-)-tert-butyl 3-((2'-[tert-butoxycarbonyl(3''-fluorophenethyl)amino]ethyl)(methyl)amino)-4-([6'-(tert-butoxycarbonylamino)-4'-methylpyridin-2'-yl]methyl)-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42353

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Potent and highly selective heteroaromatic inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  申请人：Silverman B. Richard

  公开号：US20080108814A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.

  肽类类似物化合物可抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)，用于潜在的治疗神经退行性疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等。
• US7994326B2
  申请人：——

  公开号：US7994326B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• [EN] POTENT AND HIGHLY SELECTIVE HETEROAROMATIC INHIBITORS OF NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROAROMATIQUES PUISSANTS ET HAUTEMENT SÉLECTIFS DE LA MONOXYDE D'AZOTE SYNTHASE NEURONALE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2008042353A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.
  [FR] L'invention concerne des composés peptidomimétiques capables d'inhiber la monoxyde d'azote synthase neuronale (nNOS) dans le traitement potentiel de maladies neurodégénératives, telles que, mais sans en exclure d'autres, l'accident vasculaire cérébral, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la maladie de Huntington.