monochlorocitric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: monochlorocitric acid
• 英文别名: Chlorocitric acid；1-chloro-2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• 化学式: C₆H₇ClO₇
• 分子量: 226.57
• InChiKey: PLYZXLXZNMQAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-乌头酸酐 生成 monochlorocitric acid
  参考文献：
  名称：

  GUTHRIE, R. W.;KIERSTEAD, R. W.;MENNONA, F. A.;SULLIVAN, A. C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorocitric acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04312885A1

  公开（公告）日：1982-01-26

  The present invention relates to chlorocitric acids of the formula ##STR1## and stereoisomers, optical antipodes and pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of preparation thereof, including intermediates involved therein, and to their use as anorectic agents for the treatment of obesity in mammals.

  本发明涉及公式为##STR1##的氯柠檬酸及其立体异构体、光学对映体和药学上可接受的盐，以及其制备方法，包括其中涉及的中间体，并将其用作哺乳动物肥胖症治疗的食欲抑制剂。
• Monochlorcitronensäurederivate, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und Verfahren zur Herstellung dieser Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0016867A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Citronensäurederivate der Formel und die entsprechenden threo-ß-Lactone der Formel sowie die pharmazeutisch verwendbaren Salze dieser Verbindungen sind anorektisch und gegen Fettsucht wirksam und können ausgehend von Akonitsäure und deren Derivaten hergestellt werden.

  式的柠檬酸衍生物 和相应的式③-ß-内酯以及这些化合物的药用盐是一种厌食和抗肥胖剂。 以及这些化合物的药用盐是一种厌食和抗肥胖药，可由乌头酸及其衍生物制备而成。
• WSX receptor and ligands
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP1619250A1

  公开（公告）日：2006-01-25

  The WSX receptor and antibodies which bind thereto (including agonist and neutralizing antibodies) are disclosed, including various uses therefor. Uses for WSX ligands (e.g., anti-WSX receptor agonist antibodies or OB protein) in hematopoiesis are also disclosed.

  公开了 WSX 受体及其结合抗体（包括激动抗体和中和抗体），包括其各种用途。还公开了 WSX 配体（如抗 WSX 受体激动剂抗体或 OB 蛋白）在造血中的用途。
• Wound dressing with antimicrobial gauze and bonding agent
  申请人：Medline Industries, Inc.,

  公开号：EP2228077A2

  公开（公告）日：2010-09-15

  A wound dressing (500) includes a flexible layer of material (501) that is treated with an antimicrobial agent (604), such as PHMB. The antimicrobial agent (604) ionically bonds to cellulose fibers (502) of the flexible layer of material (501) through a bonding agent (601). The bonding agent (601) increases the number of available carboxylate bonding groups beyond a characteristic carboxylate bonding group density normally associated with untreated cellulose fiber such that more antimicrobial agent (604) can be bonded to the flexible layer of material (501). An optional antifungal agent (606) can also be applied to the flexible layer of material (501).

  伤口敷料 (500) 包括一层柔性材料 (501)，该材料经过抗菌剂 (604) 处理，例如 PHMB。抗菌剂 (604) 通过粘接剂 (601) 与柔性材料层 (501) 的纤维素纤维 (502) 发生离子键合。键合剂（601）增加了可用羧酸键合基团的数量，超过了通常与未处理纤维素纤维相关的特征羧酸键合基团密度，从而使更多的抗菌剂（604）可以键合到柔性材料层（501）上。还可以在柔性材料层（501）上涂抹任选的抗真菌剂（606）。
• Treatment of viral infections by modulation of host cell metabolic pathways
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP2581081A2

  公开（公告）日：2013-04-17

  Alterations of certain metabolite concentrations and fluxes that occur in response to viral infection are described. Host cell enzymes in the involved metabolic pathways are selected as targets for intervention; i.e., to restore metabolic flux to disadvantage viral replication, or to further derange metabolic flux resulting in "suicide" of viral-infected cells (but not uninfected cells) in order to limit viral propagation. While any of the enzymes in the relevant metabolic pathway can be selected, pivotal enzymes at key control points in these metabolic pathways are preferred as candidate antiviral drug targets. Inhibitors of these enzymes are used to reverse, or redirect, the effects of the viral infection. Drug candidates are tested for antiviral activity using screening assays in vitro and host cells, as well as in animal models.; Animal models are then used to test efficacy of candidate compounds in preventing and treating viral infections. The antiviral activity of enzyme inhibitors is demonstrated.

  描述了病毒感染时某些代谢物浓度和通量的变化。所涉及的代谢途径中的宿主细胞酶被选为干预目标；即恢复代谢通量以不利于病毒复制，或进一步改变代谢通量导致病毒感染细胞（而非未感染细胞）"自杀 "以限制病毒传播。虽然可以选择相关代谢途径中的任何一种酶，但这些代谢途径关键控制点上的关键酶更适合作为候选的抗病毒药物靶点。这些酶的抑制剂可用于逆转或重定向病毒感染的影响。候选药物通过体外和宿主细胞以及动物模型中的筛选试验进行抗病毒活性测试；然后用动物模型测试候选化合物在预防和治疗病毒感染方面的疗效。展示酶抑制剂的抗病毒活性。