N-[(2-Isopropyl-1,3-oxazolidin-3-yl)-ethoxycarbonyl]-1-amino-6-isocyanato-hexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-[(2-Isopropyl-1,3-oxazolidin-3-yl)-ethoxycarbonyl]-1-amino-6-isocyanato-hexane
• 英文别名: 1-(2-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethyl N-(6-isocyanatohexyl)carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O₄
• 分子量: 327.424
• InChiKey: XTLNXMSWISRVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲乙基)-3-恶唑啉乙醇 、 tin(II) octanoate 、 1,6-己二异氰酸酯 生成 N-[(2-Isopropyl-1,3-oxazolidin-3-yl)-ethoxycarbonyl]-1-amino-6-isocyanato-hexane
  参考文献：
  名称：

  Urethane oxazolidines

  摘要：

  本发明涉及与以下一般式相对应的化合物：##STR1## 其中，M代表1至6的整数；N代表0至4的整数；R.sub.1代表含有2至6个碳原子的脂肪烃基；R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别代表氢、含有1至4个碳原子的脂肪烃基、含有5至7个碳原子的环脂肪烃基或含有6至10个碳原子的芳香烃基，或者与环上的碳原子结合形成5-或6-成员的环脂肪烃环；R.sub.4代表含有2至6个碳原子的脂肪烃基；R.sub.5代表从有机（n+m）-价多异氰酸酯中去除异氰酸基后得到的残基。本发明还涉及一种制备含有噁唑烷基和可选异氰酸酯基的脲的方法，其特征在于在OH/NCO比为1:1至1:6的条件下，将N-羟基烷基噁唑烷与有机多异氰酸酯反应。

  公开号：

  US04002601A1

文献信息

• US4002601A
  申请人：——

  公开号：US4002601A

  公开（公告）日：1977-01-11