((1R*,2R*)-2-p-tolylcyclopropylsulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R*,2R*)-2-p-tolylcyclopropylsulfonyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: YKTQELFIJHUJQO-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((1R*,2R*)-2-p-tolylcyclopropylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D.B.; Reddy, T.V.; Reddy, P.V., Acta Chimica Hungarica, 1992, vol. 129, # 6, p. 849 - 854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easy access to trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-substituted phenylcyclopropylsulfones by using the highly versatile 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones
  作者：Guido Alberti、Angela M. Bernard、Costantino Floris、Angelo Frongia、Pier P. Piras、Francesco Secci、Marco Spiga

  DOI：10.1039/b906695k

  日期：——

  The high versatility of 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones has been exploited for the regioselective synthesis of trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-2-alkyl- or cis-2-aryl-cyclopropylphenylsulfones.

  1-苯基硫代或1-苯基磺酰基环丙基酮的高度多功能性已被用于反式-2,3-二取代环丁酮、2,4,5-三取代3,6-二氢-2H-吡喃和顺式-2-烷基或顺式-2-芳基环丙基苯磺酰的位点选择性合成。