methyl (1R,3R)-3-phenylcyclohexane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1R,3R)-3-phenylcyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: KDTMFQGCTIMZOT-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3R)-3-phenylcyclohexane-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  链烯基或芳基金属衍生物与烯丙基亲电子试剂在钯催化的反应中的反立体特异性

  摘要：

  钯催化的烯基-烯丙基或芳基-烯丙基交叉偶联，例如烯基铝烷（1）与（2）的反应，可以在参与的烯丙基碳中心进行几乎完全（98％）的构型转化。

  DOI：

  10.1039/c39820000160
• 作为产物：
  描述：

  6-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 硫酸 、 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 methyl (1R,3R)-3-phenylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  链烯基或芳基金属衍生物与烯丙基亲电子试剂在钯催化的反应中的反立体特异性

  摘要：

  钯催化的烯基-烯丙基或芳基-烯丙基交叉偶联，例如烯基铝烷（1）与（2）的反应，可以在参与的烯丙基碳中心进行几乎完全（98％）的构型转化。

  DOI：

  10.1039/c39820000160

文献信息

• anti-Stereospecificity in the palladium-catalysed reactions of alkenyl- or aryl-metal derivatives with allylic electrophiles
  作者：Hajime Matsushita、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1039/c39820000160

  日期：——

  Palladium-catalysed alkenyl–allyl or aryl–allyl cross-coupling, such as the reaction of the alkenylalane (1) with (2), can proceed with nearly complete (98%) inversion of configuration at participating allylic carbon centre.

  钯催化的烯基-烯丙基或芳基-烯丙基交叉偶联，例如烯基铝烷（1）与（2）的反应，可以在参与的烯丙基碳中心进行几乎完全（98％）的构型转化。