1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-carboxamidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: (1-Phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocin-5-ium-5-ylidene)methanediamine;chloride；(1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocin-5-ium-5-ylidene)methanediamine;chloride
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O*ClH
• 分子量: 317.818
• InChiKey: JQBFDEWXTOQHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在镇痛剂的奈福泮类似物的合成

  摘要：

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1071/ch02097

文献信息

• Synthesis of Some Nefopam Analogues as Potential Analgesics
  作者：A. E. Rosamilia、P. A. Mayes、R. Papadopoulos、E. M. Campi、W. R. Jackson、L. Rash、B. Jarrott

  DOI：10.1071/ch02097

  日期：——

  Some derivatives of the non-narcotic analgesic nefopam containing amidine and guanidine substituents have been prepared and their analgesic activity assessed by their ability to block the uptake of noradrenaline. The compounds have been shown to inhibit noradrenaline uptake but they also display possible α1 antagonist activity at higher concentration. An ester derivative was also active and was more

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。