3-methyl-2R-[[[4-[(3-methylphenyl)thio]phenyl]-sulfonyl]-[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino]-N-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2R-[[[4-[(3-methylphenyl)thio]phenyl]-sulfonyl]-[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino]-N-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]butanamide
• 英文别名: 3-methyl-2-[[4-(3-methylphenyl)sulfanylphenyl]sulfonyl-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]-N-(oxan-2-yloxy)butanamide
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₆S₂
• 分子量: 591.793
• InChiKey: MRGBZLKGRXADLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2R-[[[4-[(3-methylphenyl)thio]phenyl]-sulfonyl]-[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino]-N-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]butanamide 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到N-hydroxy-3-methyl-2R-[[[4-[(3-methylphenyl)thio]phenyl]sulfonyl]-[2-(4-morpholinyl)-ethyl]amino]butanamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compounds

  摘要：

  本文披露了一种硫芳基磺酰胺羟肟酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用，还披露了一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用所考虑的硫芳基磺酰胺羟肟酸化合物，施用剂量为MMP酶抑制有效量。

  公开号：

  US06087359A1

文献信息

• THIOARYL SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP0977745B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US6087359A
  申请人：——

  公开号：US6087359A

  公开（公告）日：2000-07-11
• Thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compounds
  申请人：——

  公开号：US06087359A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  A thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a treatment process that comprises administering a contemplated thioaryl sulfonamide hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本文披露了一种硫芳基磺酰胺羟肟酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面起作用，还披露了一种治疗过程，包括向患有与病理性基质金属蛋白酶活性相关的病症的宿主施用所考虑的硫芳基磺酰胺羟肟酸化合物，施用剂量为MMP酶抑制有效量。