N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamine
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-L-glutamine；N-tert-butoxycarbonyl glutamine；N-t-butoxycarbonyl-L-glutamine；Boc-Gln；(2S)-2-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₅
• 分子量: 246.263
• InChiKey: TXIQFAIGGLVOTR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamine 以96%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  一种羟基苯基衍生物，选自以下化合物组： 当化合物I的结构中包含一个羧基时，其药用可接受盐；当化合物I的结构中包含一个氨基时，其药用可接受铵盐。其中，n为1、2或3，e为1、2或3，Hal代表卤素原子（如Cl、Br、F或I），p为0、1或2，r为0、1或2，X和X′各自独立代表单键，由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基，或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基，其中包含碳-碳双键，Ra代表H或—CH3，Raa代表H或—CH3；W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。

  公开号：

  US06362165B1

文献信息

• ANTIBODY DRUG
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1731168A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The present invention provides an agent for improving the blood stability of an endogenous ligand, which comprises an antibody that has affinity to the mammalian endogenous ligand but substantially does not neutralize the same, and the above-described agent for the prophylaxis and/or treatment for a disease for which an increase in the blood concentration of the endogenous ligand and/or an prolonged blood half-life is prophylactically or therapeutically effective. Provided that the above-described agent is administered alone to a mammal without co-administering the same or substantially the same compound as the endogenous ligand, the blood stability of the endogenous ligand increases and the receptor activity-regulatory action thereof is enhanced.

  本发明提供了一种用于改善内源配体血液稳定性的药剂，包括一种具有亲和力与哺乳动物内源配体结合但实质上不中和其的抗体，以及上述药剂用于预防和/或治疗增加内源配体血液浓度和/或延长血液半衰期对预防或治疗有效的疾病。只要上述药剂单独给哺乳动物使用，而不与内源配体相同或实质相同的化合物联合给药，内源配体的血液稳定性增加，其受体活性调节作用得到增强。
• Piperazine derivatives and use as cysteine inhibitors
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05935959A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The present invention is directed to a compound of the following formula (I) inclusive of its salt ##STR1## \x9bwherein R.sup.1 represents either carboxy which may be esterified or amidated carboxy which may be substituted; R.sup.2 represents hydrogen or lower alkyl and may be linked to R.sup.3 or R.sup.4 to form a ring; R.sup.3 and R.sup.4 may be the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl which may be substituted, or a sulfide group which may be substituted, and R.sup.3 and R.sup.4 may conjoinedly form a ring; R.sup.5 represents a substituted phenyl group of formula (II) ##STR2## (wherein R.sup.6 represents halogen or alkoxy) or a substituted sulfonyl group of formula (III) --SO.sub.2 --R.sup.7 (III) (wherein R.sup.7 represents either aryl which may be substituted by lower alkyl or amino which may be substituted); n is to 0 or 1! and to a method for producing the same compound, which is useful for the treatment of cysteine protease-associated diseases.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其盐##STR1##其中R.sup.1代表可以酯化或酰胺化的羧基，可以被取代的羧基; R.sup.2代表氢或较低的烷基，并且可以与R.sup.3或R.sup.4连接形成环; R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，每个代表氢，可以被取代的较低烷基，或者可以被取代的硫化物基团，R.sup.3和R.sup.4可以共同形成一个环; R.sup.5代表式（II）的取代苯基##STR2##（其中R.sup.6代表卤素或烷氧基）或者式（III）的取代磺酰基--SO.sub.2--R.sup.7（III）（其中R.sup.7代表可以被较低烷基或氨基取代的芳基）; n为0或1！以及一种用于制备该化合物的方法，该方法对于治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病非常有用。
• N-heterocyclic amides
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04990614A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  A compound of the formula: ##STR1## wherein ##STR2## represents a cyclic amino group, A represents a methylene group or a carbonyl group, m represents an integer of 1 to 3, n represents an integer of 0 to 4 and p represents an integer of 1 to 2, or a salt thereof, which has glutamate receptor inhibiting activity is provided.

  提供一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中##STR2##代表一个环状氨基团，A代表一个亚甲基团或一个羰基团，m表示1到3的整数，n表示0到4的整数，p表示1到2的整数，或其盐，具有谷氨酸受体抑制活性。
• US4529549A
  申请人：——

  公开号：US4529549A

  公开（公告）日：1985-07-16