4-(1-bromoethyl)-1,2-dichlorobenzene | 192702-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-bromoethyl)-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 192702-37-7
• 化学式: C₈H₇BrCl₂
• mdl: MFCD11180300
• 分子量: 253.954
• InChiKey: LNEQRCLPPPXKGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸乙酯 、 4-(1-bromoethyl)-1,2-dichlorobenzene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-<1-(3,4-Dichlor-phenyl)-ethoxy>-carbamidsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物的合成具有降胆固醇的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a012
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)乙醇 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-(1-bromoethyl)-1,2-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US09212182B2

文献信息

• Bicyclic sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Identification and synthesis of novel inhibitors of mycobacterium ATP synthase
  作者：Yogesh B. Surase、Kirandeep Samby、Sagar R. Amale、Ruchi Sood、Kedar P. Purnapatre、Pawan K. Pareek、Biswajit Das、Kamna Nanda、Subodh Kumar、Ashwani K. Verma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.081

  日期：2017.8

  5-a]pyrazin-4-one was identified by screening of diverse set of compounds against M. smegmatis ATP synthase. Herein, we disclose our efforts to develop the structure activity relationship against Mycobacterium tuberculosis (Mtb.H37Rv strain) around the identified hit 1. A scaffold hopping approach was used to identify compounds 14a, 14b and 24a with improved activity against MTb.H37Rv.

  通过筛选针对耻垢分枝杆菌ATP合酶的多种化合物，确定了非二芳基喹啉骨架6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4-酮。在此，我们披露我们努力开发针对构效关系结核分枝杆菌（结核杆菌。分枝杆菌菌株）围绕确定的命中1。使用支架跳跃法鉴定对MTb.H37Rv具有改善的活性的化合物14a，14b和24a。
• Compounds useful in the treatment of inflammatory diseases
  申请人：——

  公开号：US20040058907A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  There are provided according to the invention, novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X a, b, and Z are as defined in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了新颖的化合物公式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、a、b和Z如规范中所定义，制备它们的方法，包含它们的配方以及它们在治疗炎症性疾病方面的应用。
• BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160046626A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，尤其是Nav1.7。这些化合物对于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒症，非常有用。同时，还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014201206A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物可用于治疗与钠通道活性有关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。