4-methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-4-propoxycarbonylbutyl]-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-4-propoxycarbonylbutyl]-benzoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)-3,5-dioxo-5-propoxypentyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₆O₇
• 分子量: 414.455
• InChiKey: ICOJKLLRBFBLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-methoxy-2-[1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-4-propoxycarbonylbutyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  有机锂及相关试剂在合成中的应用，第 31 部分：3-芳基苯酞有效转化为 2-(1-Aryl-3-oxo-4-alkoxycarbonyl-butyl)benzoic Acids

  摘要：

  摘要 利用苯甲酸苯胺 10 的邻烷基化（带有末端甲基羰基或乙酰乙酸酯部分的长链取代基）芳族羧酸 15 或 16 的方便的三步方案制备，该方法利用了苯甲酸 13 与二甲基- 6-亚甲基-4-(三甲氧基甲硅烷氧基)-1,3-二恶-4-烯 (9) 作为关键步骤。

  DOI：

  10.1080/00397910600910617

文献信息

• Application of Organolithium and Related Reagents in Synthesis, Part 31: Effective Conversion of 3‐Arylphthalides into 2‐(1‐Aryl‐3‐oxo‐4‐alkoxycarbonyl‐butyl)benzoic Acids
  作者：Adam Bieniek、Krystyna K. Kulikiewicz、Monika M. Bartczak

  DOI：10.1080/00397910600910617

  日期：2006.10.1

  ortho‐alkylated (long‐chain substituent with terminal methylcarbonyl or acetoacetate moiety) aromatic carboxylic acids 15 or 16 from benzoic acids anilides 10 was developed, which exploited the reductive alkylation of phthalides 13 with dimethyl‐6‐methylene‐4‐(trimethoxysiloxy)‐1,3‐diox‐4‐ene (9) as a key step.

  摘要 利用苯甲酸苯胺 10 的邻烷基化（带有末端甲基羰基或乙酰乙酸酯部分的长链取代基）芳族羧酸 15 或 16 的方便的三步方案制备，该方法利用了苯甲酸 13 与二甲基- 6-亚甲基-4-(三甲氧基甲硅烷氧基)-1,3-二恶-4-烯 (9) 作为关键步骤。