2-n-butoxy-4-vinyl-1-tosylpyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-n-butoxy-4-vinyl-1-tosylpyrrolidine
• 英文别名: 2-butoxy-1-tosyl-4-vinylpyrrolidine；2-Butoxy-4-ethenyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: JRUDPZMFEHSQJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)磺酰氨基甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-n-butoxy-4-vinyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯（II）从烯丙醇和乙烯基醚一锅法合成四氢呋喃衍生物

  摘要：

  在 Pd(OAc) 2 存在下烯丙醇与乙烯基醚的反应以良好的收率提供呋喃衍生物。Pd(OAc)2 对反应至关重要。PdCl2 络合物不提供环化产物，但只提供缩醛。在处理 2-甲基-2-丙烯-1-醇、丁基乙烯基醚和烯丙基溴的混合物后，将三种组分一次合并以产生4-(3-丁烯基)-2-丁氧基-4-甲基四氢呋喃。通过使用 N-甲苯磺酰基烯丙胺代替烯丙醇，该反应可以成功地扩展到含氮杂环的合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2050

文献信息

• Synthesis of Pyrrolidines via Palladium(II)-Catalyzed Aerobic Oxidative Carboamination of Butyl Vinyl Ether and Styrenes with Allyl Tosylamides
  作者：Christopher C. Scarborough、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ol061057e

  日期：2006.7.1

  [Structure: see text] Palladium(II) catalyzes the oxidative coupling of allyl tosylamides with butyl vinyl ether and various styrene derivatives to produce 2,4-substituted pyrrolidine products at room temperature. Molecular oxygen together with a copper(II) cocatalyst mediates reoxidation of the palladium catalyst. The reactions with styrene substrates can be performed in an open flask with ambient

  [结构：见正文]钯（II）在室温下催化烯丙基甲苯磺酰胺与丁基乙烯基醚和各种苯乙烯衍生物的氧化偶联，以生产2,4-取代的吡咯烷产物。分子氧与铜（II）助催化剂一起介导钯催化剂的再氧化。与苯乙烯底物的反应可以在开放的烧瓶中以环境空气作为O2的来源进行。几种非传统的助催化剂，包括邻苯二酚，环辛二烯和丙烯酸甲酯，对反应有有益的影响。
• FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2050-2054
  作者：FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——