ethyl 5-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-[(3-chloro-6-methyl-5,5-dioxo-11H-benzo[c][2,1]benzothiazepin-11-yl)amino]pentanoate
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 436.96
• InChiKey: BTVQYPBGPDSWOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)pentanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以92.2%的产率得到5-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为神经性疼痛多功能化合物的二苯并硫氮杂卓衍生物的开发

  摘要：

  神经性疼痛是由躯体感觉神经系统的病变或疾病引起的一种慢性且有时是顽固的病症。有许多药物可供使用，但遗憾的是不能为患者提供令人满意的效果，产生有限的镇痛作用和不良副作用。因此，迫切需要开发新的药剂来治疗神经性疼痛。迄今为止，调节单一靶标（如受体或离子通道）的高度特异性药物从未进入临床，这可能反映了人类患者群体中神经性疼痛的多种病因。因此，开发具有两种或多种药理活性的多功能化合物是解决神经性疼痛治疗中未满足的医疗需求的有吸引力的策略。开发新型多功能化合物，目前使用的临床止痛药的关键药效​​团，包括普瑞巴林、氟西汀和血清素类似物，与已用作抗抑郁药的噻奈普汀侧链杂交。混合类似物的生物活性在人类神经递质转运蛋白上进行了评估，包括血清素 (hSERT)、去甲肾上腺素 (hNET) 和多巴胺 (hDAT)，以及 mu (μ) 和 kappa (κ) 阿片受体。这些多功能化合物的最先进的混合物，去甲肾上腺素

  DOI：

  10.3390/ph15040407
• 作为产物：
  描述：

  3,11-二氯-6,11-二氢-6-甲基-二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓 5,5-二氧化物 、 5-氨基戊酸乙酯 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 5-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11-yl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  The Behavioral Effects of the Antidepressant Tianeptine Require the Mu-Opioid Receptor

  摘要：

  抑郁症是一种使人衰弱的慢性疾病，全球约有3.5亿人受其困扰。目前的治疗方法，如选择性血清素再摄取抑制剂，效果并不理想，因为只有一小部分患者病情得到缓解。天尼汀是一种有效的抗抑郁药，其作用机制此前尚不为人所知。我们最近报告了天尼汀是μ阿片受体（MOR）的全效激动剂。在这里，我们证明了天尼汀对小鼠的急性和慢性抗抑郁样行为效应需要MOR。有趣的是，虽然天尼汀也会产生许多阿片样行为效应，如镇痛和奖励，但它不会导致耐受性或戒断。此外，天尼汀的主要代谢产物（MC5）具有更长的半衰期，以依赖MOR的方式模仿天尼汀的行为效应。这些结果表明，MOR及其下游信号级联可能是抗抑郁药物开发的新靶点。

  DOI：

  10.1038/npp.2017.60

文献信息

• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• [EN] CARBOXYLIC DIARYLTHIAZEPINEAMINES AS MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DIARYLTHIAZEPINEAMINES CARBOXYLIQUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE MU
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017049158A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides a compound having the structure of the instant invention or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, methods of preparing the same, and methods of treating a subject with compounds of the instant invention in combination therapies.

  本发明提供了具有即时发明结构或其药学上可接受的盐或酯的化合物，以及制备该化合物的方法，并提供了使用即时发明化合物进行联合治疗的方法。
• [EN] MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OPIOÏDES ΜU ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KURES INC

  公开号：WO2022074587A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to a compound having the structure: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, for treating or preventing a neurological disorder, including Huntington's disease, Rett syndrome, and CDKL5 disorder.

  本公开涉及一种具有结构式：Formula(I)或其药学上可接受的盐或酯，用于治疗或预防神经系统疾病，包括亨廷顿病、雷特综合症和CDKL5症状。
• Class of mu-opioid receptor agonists
  申请人：Kruegel Andrew C.

  公开号：US10183919B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention provides a compound having the structure: or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯。
• Carboxylic diarylthiazepineamines as mu-opioid receptor agonists
  申请人：Kruegel Andrew

  公开号：US10844027B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides a compound having the structure of the instant invention of a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, methods of preparing the same, and methods of treating a subject with compounds of the instant invention in combination therapies.

  本发明提供了具有本发明结构的化合物及其药学上可接受的盐或酯，制备方法，以及用本发明化合物联合治疗受试者的方法。