(3,4-dichloro-phenyl)-carbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dichloro-phenyl)-carbamic acid
• 英文别名: N-(3,4-dichlorophenyl)carbamic acid；3,4-dichlorophenylcarbamate；(3,4-dichlorophenyl)carbamic Acid
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: VTAQLGRULYHNQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dichloro-phenyl)-carbamic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以80.9%的产率得到sodium;N-(3,4-dichlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  항―메티실린 내성 황색포도상구균 화합물 및 이의 의약 용도

  摘要：

  这项发明涉及对金黄色葡萄球菌（尤其是对传统抗生素，如甲氧西林产生耐药性的金黄色葡萄球菌）具有抗菌作用的化合物及其医药用途。

  公开号：

  KR20210009477A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯异氰酸酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.67h， 以66%的产率得到(3,4-dichloro-phenyl)-carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  항―메티실린 내성 황색포도상구균 화합물 및 이의 의약 용도

  摘要：

  这项发明涉及对金黄色葡萄球菌（尤其是对传统抗生素，如甲氧西林产生耐药性的金黄色葡萄球菌）具有抗菌作用的化合物及其医药用途。

  公开号：

  KR20210009477A

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] INHIBITORS TO TARGET HIV-1 NEF-CD80/CD86 INTERACTIONS FOR THERAPEUTIC INTERVENTION<br/>[FR] INHIBITEURS DESTINÉS À CIBLER DES INTERACTIONS NEF-CD80/CD86 DU VIH-1 POUR UNE INTERVENTION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NAT CENTRE FOR BIOLOGICAL SCIENCES TIFR

  公开号：WO2020035880A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The compounds of Formula I, II, and III along with their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates and hydrates thereof are described in the present disclosure. The said compounds restore immune activation in case of infections or a disease associated with an HIV infection in a subject in need thereof.

  公式I、II和III的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物和水合物在本公开中有所描述。所述化合物可在需要的受试者中恢复免疫激活，以应对感染或与HIV感染相关的疾病。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20100016282A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。
• [EN] USE OF THIAZOLOIMIDAZOLES, THIAZOLOTETRAZOLES AND THIAZOLOTRIAZOLES AS MGLUR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE THIAZOLOIMIDAZOLES, DE THIAZOLOTÉTRAZOLES ET DE THIAZOLOTRIAZOLES COMME ANTAGONISTES DE MGLUR5
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009087220A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the use of thiazolotriazole, thiazoloimidazole and thiazolotetrazole derivatives of formula (I) in treating diseases and conditions for which antagonism of the mGluR5 receptor is beneficial, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  该发明涉及在治疗对mGluR5受体拮抗有益的疾病和症状，特别是物质相关障碍中使用式(I)的噻唑三唑，噻唑咪唑和噻唑四唑衍生物。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROZOLOTRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES ET MALADIES HYPERPROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005121147A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。