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1,2-diacetoxy-1-butoxy-ethane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-diacetoxy-1-butoxy-ethane
英文别名
1,2-Diacetoxy-1-butoxy-aethan;(2-Acetyloxy-2-butoxyethyl) acetate;(2-acetyloxy-2-butoxyethyl) acetate
1,2-diacetoxy-1-butoxy-ethane化学式
CAS
——
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
JMAIYLBYSLWIJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Highly Regioselective Pd-Catalyzed Intermolecular Aminoacetoxylation of Alkenes and Evidence for <i>cis</i>-Aminopalladation and S<sub>N</sub>2 C−O Bond Formation
    作者:Guosheng Liu、Shannon S. Stahl
    DOI:10.1021/ja061706h
    日期:2006.6.1
    of alkenes with phthalimide as the nitrogen source and PhI(OAc)2 as the stoichiometric oxidant and source of acetate. These reactions are highly regio- and diastereoselective, and mechanistic studies reveal that the reaction proceeds via cis-aminopalladation of the alkene followed by oxidative cleavage of the intermediate Pd-C bond with inversion of stereochemistry.
    实现烯烃氧化 1,2-双官能化的合成方法在有机化学中非常有效。在这里,我们报告了以邻苯二甲酰亚胺为氮源、PhI(OAc)2 作为化学计量氧化剂和乙酸盐来源的烯烃分子间 Pd 催化基乙酰氧基化的第一个例子。这些反应具有高度的区域选择性和非对映选择性,机理研究表明,该反应是通过烯烃的顺式化,然后氧化裂解中间体 Pd-C 键和立体化学反转来进行的。
  • US5292726A
    申请人:——
    公开号:US5292726A
    公开(公告)日:1994-03-08
  • US5344830A
    申请人:——
    公开号:US5344830A
    公开(公告)日:1994-09-06
  • US5348955A
    申请人:——
    公开号:US5348955A
    公开(公告)日:1994-09-20
  • [EN] N, N-DIACYLPIPERAZINES
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1992020661A1
    公开(公告)日:1992-11-26
    (EN) Diacylpiperazines of general structure (I) are: angiotensin II (A-II) antagonists selective for the type 2 (AT2) subtype useful in the treatment of cerebrovascular, cognitive, and CNS disorders; tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases and pain or migraine; and calcium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular conditions such as angina, hypertension or ischemia.(FR) Les diacylpiperazines de la formule générale (I) sont des antagonistes de l'angiotensine II (A-II) sélectifs pour le type 2 (AT2) sous-type utile dans le traitement des troubles cérébrovasculaires, cognitifs et du système nerveux central; des antagonistes récepteurs de la tachykinine utiles dans le traitement de maladies inflammatoires et de la douleur et des migraines; et des blocants des canaux de calcium utiles dans le traitement d'états cardio-vasculaires, tels que l'angine, l'hypertension ou l'ischémie.
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