N-isopropyl-4-phenylbutan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropyl-4-phenylbutan-2-amine
• 英文别名: (4-Phenylbutan-2-yl)(propan-2-yl)amine；4-phenyl-N-propan-2-ylbutan-2-amine
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• mdl: MFCD11139179
• 分子量: 191.316
• InChiKey: TVRDURQSCJHQCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-4-phenylbutan-2-amine 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到N-isopropyl-N-(1-methyl-3-phenylpropyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  叔丁基次碘酸盐或 N-碘代琥珀酰亚胺对 N-烷基磺酰胺的分子内 C-H 胺化

  摘要：

  1,3-二胺是一类重要的化合物，广泛存在于天然产物中，也广泛用作有机合成中的结构单元。尽管N-烷基磺酰胺衍生物的分子内 C-H 胺化是构建 1,3-二胺结构的可靠方法，但这些方法中的大多数都涉及使用过渡金属催化剂。我们在此报告了一种新的无过渡金属方法，该方法使用叔丁基次碘酸盐 ( t -BuOI) 或N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS)，能够进行二次非苄基和叔 C-H 胺化反应。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,3-二胺。机理研究表明，胺化反应使用t-BuOI 或 NIS 各自通过不同的途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.202102635
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 Isopropylamine hydroperchlorate 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到N-isopropyl-4-phenylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Suwa, Toshihiro; Sugiyama, Erika; Shibata, Ikuya, Synlett, 2000, # 4, p. 556 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10913738B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).

  具有式（I）（IX）的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂，包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义：(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
• US7459460B2
  申请人：——

  公开号：US7459460B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• Intramolecular C−H Amination of <i>N</i> ‐Alkylsulfamides by <i>tert</i> ‐Butyl Hypoiodite or <i>N</i> ‐Iodosuccinimide
  作者：Kensuke Kiyokawa、Keisuke Jou、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/chem.202102635

  日期：2021.10.7

  1,3-Diamines are an important class of compounds that are broadly found in natural products and are also widely used as building blocks in organic synthesis. Although the intramolecular C−H amination of N-alkylsulfamide derivatives is a reliable method for the construction of 1,3-diamine structures, the majority of these methods involve the use of a transition-metal catalyst. We herein report on a

  1,3-二胺是一类重要的化合物，广泛存在于天然产物中，也广泛用作有机合成中的结构单元。尽管N-烷基磺酰胺衍生物的分子内 C-H 胺化是构建 1,3-二胺结构的可靠方法，但这些方法中的大多数都涉及使用过渡金属催化剂。我们在此报告了一种新的无过渡金属方法，该方法使用叔丁基次碘酸盐 ( t -BuOI) 或N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS)，能够进行二次非苄基和叔 C-H 胺化反应。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,3-二胺。机理研究表明，胺化反应使用t-BuOI 或 NIS 各自通过不同的途径进行。
• Suwa, Toshihiro; Sugiyama, Erika; Shibata, Ikuya, Synlett, 2000, # 4, p. 556 - 558
  作者：Suwa, Toshihiro、Sugiyama, Erika、Shibata, Ikuya、Baba, Akio

  DOI：——

  日期：——