N-(2,2,6-trimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)hexadecaneamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: N-(2,2,6-trimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)hexadecaneamide
• 英文别名: N-(2,2,6-trimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)hexadecanamide
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₂
• 分子量: 415.66
• InChiKey: CZKHKIWJFGVFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2,6-trimethyl-7-nitrobenzofuran 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N-(2,2,6-trimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)hexadecaneamide
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的有效抑制剂。2.新型N-（2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺的结构-活性关系。

  摘要：

  合成新型N-（2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物1并测试其抑制兔小肠ACAT（酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶）的能力并降低其血清总胆固醇胆固醇喂养的大鼠。在合成的化合物中，N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺衍生物显示出有效的ACAT抑制活性。描述了这些化合物的合成和结构-活性关系。2,3-二氢苯并呋喃部分的6位甲基对于有效的ACAT抑制活性很重要。在一系列N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）酰胺中，酰基部分的亲脂性对于有效的ACAT抑制活性是必需的。高亲脂性酰胺N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2，2-二甲基十二烷酰胺（10）和6-（4-氯苯氧基）-N-（2,2,4,6-四甲基-2,3-二氢苯并呋喃-7-基）-2,2-二甲基辛酰胺（50）显示出有效的活性。在2，3-二氢苯并呋喃部分的5位上

  DOI：

  10.1021/jm950828+

文献信息

• Benzoxa condensed ring compounds, process for producing the same and
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05496853A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Pharmaceutical compositions containing a benzoxazole compound and a 2,3-dihydrobenzofuran compound represented by the following formula (I) and its pharmaceutically acceptable salt: ##STR1## In the formula, any one of P, Q, R and S is a group represented by the formula: ##STR2## and R.sub.1, R.sub.2 and the reining three substituents out of the substituents P to S each independently stand for various substituents. These compositions are used as an ATCAT inhibitor or for treating hyperlipidemia and atherosclerosis.

  含有苯并噁唑化合物和2,3-二氢苯并呋喃化合物的制药组合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐： 其中，P、Q、R和S中的任意一个是由以下式子表示的基团： 而R.sub.1、R.sub.2和从基团P到S的剩余三个取代基各自独立地代表不同的取代基。这些组合物可用作ATCAT抑制剂或用于治疗高脂血症和动脉粥样硬化。
• CONDENSED BENZOXA RING COMPOUND, PRODUCTION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0632031A1

  公开（公告）日：1995-01-04

  A benzoxazole compound and a 2,3-dihydrobenzofuran compound, each represented by general formula (I), and a pharmaceutical composition containing a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is used for inhibiting ATCAT and treating hyperlipemia and arteriosclerosis, wherein one member among P, Q, R and S represents a group of (a), and R₁, R₂ and the rest of P to S represent various substituents.

  一种苯并恶唑化合物和一种 2,3-二氢苯并呋喃化合物，各自由通式 (I) 表示，以及一种含有其药学上可接受的盐的药物组合物，用于抑制 ATCAT 和治疗高脂血症和动脉硬化，其中 P、Q、R 和 S 中的一个成员代表 (a) 基团，R₁、R₂ 和 P 至 S 的其余部分代表各种取代基。
• [EN] N-ARYLHETEROARYLALKYL 1-PHENYL-IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CIRCULATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES N-ARYLHETEROARYLALKYLE 1-PHENYLE-IMIDAZOLE-2-ONES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CIRCULATOIRES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1994008990A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) A class of N-arylheteroarylalkyl 1-phenyl-imidazol-2-one compounds is described for use in treatment of circulatory disorders such as hypertension and congestive heart failure. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of formula (I) wherein A is selected from (a), (b), (c), (d), (e) and (f); wherein m is one; wherein each of R1, R2 and R3 is independently selected from hybrido, alkyl, alkoxy, cyano, halo, hydroxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, formyl and acetyl; alkylcarbonyl and haloalkylcarbonyl; wherein R4 is hybrido; wherein R5 is alkyl; wherein R6 is an acidic group selected from COOH and (g); or a stereoisomer or a tautomer thereof or a pharmaceutically-acceptable salt.(FR) Une classe de composés N-arylhétéroarylalkyle 1-phényle-imidazole-2-ones, utilisés dans le traitement des maladies circulatoires telles que l'hypertension et les défaillances cardiaques congestives, est décrite. Les composés ayant un intérêt particulier sont les antagonistes de l'angiotensine II selon la formule (I), où A est sélectionné parmi (a), (b), (c), (d), (e) et (f), où m vaut un; où chaque élément R1, R2 et R3 est indépendamment sélectionné parmi les composés hybrido, alkyle, alcoxy, cyano, halo, hydroxy, carboxyle, alcoxycarbonyle, formyle et acétyle; alkylcarbonyle et haloalkylcarbonyle; où R4 représente un hybrido; où R5 représente un alkyle; où R6 représente un groupe acide sélectionné parmi COOH et (g); ou une forme stéréo-isomère ou tautomère de ces composés ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés.

  Une classe de composés N-arylhétéroarylalkyle 1-phényle-imidazole-2-ones, utilisés dans le traitement des maladies circulatoires telles que l'hypertension et les défaillances cardiaques congestives, est décrite. Les composés ayant un intérêt particulier sont les antagonistes de l'angiotensine II selon la formule (I), où A est sélectionné parmi (a), (b), (c), (d), (e) et (f), où m vaut un; où chaque élément R1, R2 et R3 est indépendamment sélectionné parmi les composés hybrido, alkyle, alcoxy, cyano, halo, hydroxy, carboxyle, alcoxycarbonyle, formyle et acétyle; alkylcarbonyle et haloalkylcarbonyle; où R4 représente un hybrido; où R5 représente un alkyle; où R6 représente un groupe acide sélectionné parmi COOH et (g); ou une forme stéréo-isomère ou tautomère de ces composés ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés.
• N-ARYLHETEROARYLALKYL 1-PHENYL-IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CIRCULATORY DISORDERS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0664802B1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US5496853A
  申请人：——

  公开号：US5496853A

  公开（公告）日：1996-03-05