4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-2-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-Hydroxy-6-methyl-3-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-pyran-2-one；4-hydroxy-6-methyl-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)pyran-2-one
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: YWTNLKQIQUOITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 4-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  选择性合成3-（α，α-二溴乙酰基）-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮是合成2取代的4-（4-羟基-6-甲基2H-2-氧杂吡喃-3-基）噻唑作为抗微生物剂和抗真菌剂

  摘要：

  通过使用CuBr 2 / CHCl 3 -EtOAc对DHA进行溴化，已经完成了3-（α，α-二溴乙酰基）-4-羟基-6-甲基-2- H-吡喃-2-酮（3）的选择性合成。3与不同的硫脲/硫酰亚胺/硫代氨基脲的反应为合成2-取代的4-（4-羟基6-甲基2 H -2-氧杂吡喃3-基）噻唑提供了一种方便而有效的方法。对这些噻唑的抗微生物和抗真菌活性进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.3116