di-n-propyl cis-1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-n-propyl cis-1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dipropyl 1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: NSDMLBAFNDFXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 cis-1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 di-n-propyl cis-1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermediates to optically active

  摘要：

  一种制备光学活性的顺式-1,3-二苄基六氢-1H-呋喃[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的方法，其化学式为：其中星号（*）表示不对称碳，Bzl代表苄基团，3a-和6a-位置采用顺式构型，包括选择性还原光学活性的顺式-咪唑烷二羧酸单酯，其化学式为：其中R为C.sub.1-C.sub.6烷基团，Bzl如上定义，使用还原剂在该单酯的羧基团或烷氧羰基团中的任一处进行还原，然后进行环化，所述单酯是通过水解顺式-咪唑烷二羧酸二酯而得到的，其化学式为：其中R和Bzl如上定义，与具有水解所述二酯中酯基的能力的酶材料一起。

  公开号：

  US04496739A1

文献信息

• Preparation of optically active cis-1,3-dibenzyl-hexahydro-1H-furo(3,4-d)imidazole-2,4-dione and its intermediates
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0084892A2

  公开（公告）日：1983-08-03

  A process for preparing an optically active cis-1,3-diben- zylhexahydro-1 H-furo[3,4-d]imidazole-2,4-dione of the formula: wherein an asterisk (*) indicates an asymmetric carbon, Bzl represents a benzyl group and the 3a- und 6a-positions take the cis-configuration, which comprises reducing selectively an optically acitve cis-imidazolidinedicarboxylic acid monoester of the formula: wherein R is a C1-C6 alkyl group and Bzl is as defined above with a reducing agent at either one of the carboxyl group and the alkoxycarbonyl group in the said monoester, followed by cyclization, the said monoester being that obtainable by hydrolysis of a cis-imidazolidinedicarboxylic acid diester of the formula: wherein R and Bzl are each as defined above with an enzymatic material capable of hydrolyzing the ester group in the said diester.

  一种制备光学活性顺式-1,3-二苄六氢-1 H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的工艺，其式如下 其中星号(*)表示不对称碳，Bzl表示苄基，3a-和6a-位为顺式构型，包括选择性还原式中的光学活性顺式咪唑烷二羧酸单酯： 其中 R 为 C1-C6 烷基，Bzl 如上定义，在上述单酯中的羧基和烷氧羰基中的任一基团上用还原剂还原，然后环化，上述单酯是通过水解式如下的顺式咪唑烷二羧酸二酯得到的： 其中 R 和 Bzl 分别如上文所定义，使用一种能水解上述二酯中酯基的酶材料。
• US4496739A
  申请人：——

  公开号：US4496739A

  公开（公告）日：1985-01-29
• US4544635A
  申请人：——

  公开号：US4544635A

  公开（公告）日：1985-10-01
• Intermediates to optically active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04496739A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  A process for preparing an optically active cis-1,3-dibenzylhexahydro-1H-furo[3,4-d]imidazole-2,4-dione of the formula: ##STR1## wherein an asterisk (*) indicates an asymmetric carbon, Bzl represents a benzyl group and the 3a- and 6a-positions take the cis-configuration, which comprises reducing selectively an optically active cis-imidazolidinedicarboxylic acid monoester of the formula: ##STR2## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group and Bzl is as defined above with a reducing agent at either one of the carboxyl group and the alkoxycarbonyl group in the said monoester, followed by cyclization, the said monoester being the one obtainable by hydrolysis of a cis-imidazolidinedicarboxylic acid diester of the formula: ##STR3## wherein R and Bzl are each as defined above with an enzymatic material having a capability of hydrolyzing the ester group in the said diester.

  一种制备光学活性的顺式-1,3-二苄基六氢-1H-呋喃[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的方法，其化学式为：其中星号（*）表示不对称碳，Bzl代表苄基团，3a-和6a-位置采用顺式构型，包括选择性还原光学活性的顺式-咪唑烷二羧酸单酯，其化学式为：其中R为C.sub.1-C.sub.6烷基团，Bzl如上定义，使用还原剂在该单酯的羧基团或烷氧羰基团中的任一处进行还原，然后进行环化，所述单酯是通过水解顺式-咪唑烷二羧酸二酯而得到的，其化学式为：其中R和Bzl如上定义，与具有水解所述二酯中酯基的能力的酶材料一起。