N'-mesyl-N-methylprolinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-mesyl-N-methylprolinamide
• 英文别名: N-methyl-1-methylsulfonylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 206.266
• InChiKey: LZFVVSBXMZMHRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-mesyl-N-methylprolinamide 在 水 、 碳酸氢钠 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,3-bis(N'-mesyl-N-methylprolinamidomethyl)-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  具有由N-甲基-N'-有机磺酰基-脯氨酰胺衍生的C，O-螯合物的五配位氯硅烷*

  摘要：

  酰胺RSO 2 -Pro-NHMe与ClCH 2 SiMe 2 Cl在（Me 3 Si）2 NH存在下的反应生成了带有有机磺酰基基团的五配位氯硅烷RSO 2 -Pro-N（Me）CH 2 SiMe 2 Cl（R = Me中的pH值，4-CLC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，和4-O 2 NC 6 H ^ 4）附着在脯氨酸的氮原子上 制备这些化合物的另一种方法包括在第一步骤中通过二甲基氯甲基氯硅烷使脯氨酸甲酰胺的环甲硅烷基甲基化，得到先前未报道的杂环2-sila-5-哌嗪酮系统。合成的双环硅环烷是与脯氨酸残基缩合的2-sila5-哌嗪酮。磺酰氯RSO 2 Cl的作用导致硅烷基环Si-N键断裂，从而得到所需的氯硅烷。这些产物的水解，取决于反应条件，给出氯化硅氧鎓氯化物[RSO 2 -ProN（Me）CH 2 SiMe 2 OH 2 ] Cl或二硅氧烷[RSO 2

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0949-7
• 作为产物：
  描述：

  乙基吡咯烷-2-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 N'-mesyl-N-methylprolinamide
  参考文献：
  名称：

  具有由N-甲基-N'-有机磺酰基-脯氨酰胺衍生的C，O-螯合物的五配位氯硅烷*

  摘要：

  酰胺RSO 2 -Pro-NHMe与ClCH 2 SiMe 2 Cl在（Me 3 Si）2 NH存在下的反应生成了带有有机磺酰基基团的五配位氯硅烷RSO 2 -Pro-N（Me）CH 2 SiMe 2 Cl（R = Me中的pH值，4-CLC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，和4-O 2 NC 6 H ^ 4）附着在脯氨酸的氮原子上 制备这些化合物的另一种方法包括在第一步骤中通过二甲基氯甲基氯硅烷使脯氨酸甲酰胺的环甲硅烷基甲基化，得到先前未报道的杂环2-sila-5-哌嗪酮系统。合成的双环硅环烷是与脯氨酸残基缩合的2-sila5-哌嗪酮。磺酰氯RSO 2 Cl的作用导致硅烷基环Si-N键断裂，从而得到所需的氯硅烷。这些产物的水解，取决于反应条件，给出氯化硅氧鎓氯化物[RSO 2 -ProN（Me）CH 2 SiMe 2 OH 2 ] Cl或二硅氧烷[RSO 2

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0949-7

文献信息

• Pentacoordinated chlorosilanes with C,O-chelate ligands derived from N-methyl-N'-organosulfonyl-prolinamides*
  作者：A. A. Nikolin、D. E. Arkhipov、A. G. Shipov、E. P. Kramarova、N. A. Koval˙ˈchuk、A. A. Korlyukov、V. V. Negrebetsky、Yu. I. Baukov、A. R. Bassindale、P. G. Taylor、A. Bowden、S. Yu. Bylikin

  DOI：10.1007/s10593-012-0949-7

  日期：2012.3

  silyloxonium chlorides [RSO2-ProN(Me)CH2SiMe2OH2]Cl or disiloxanes [RSO2-Pro-N(Me)CH2SiMe2]2O. X-ray diffraction structural analysis showed that the silicon atom in the chlorides and silyloxonium chlorides is pentacoordinated due to an intramolecular O → Si bond and has distorted trigonal-bipyrimidal configuration. 29Si NMR spectroscopy showed that the disiloxanes and bicyclic sila-5-piperazinone have a tetracoordinated

  酰胺RSO 2 -Pro-NHMe与ClCH 2 SiMe 2 Cl在（Me 3 Si）2 NH存在下的反应生成了带有有机磺酰基基团的五配位氯硅烷RSO 2 -Pro-N（Me）CH 2 SiMe 2 Cl（R = Me中的pH值，4-CLC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4-MEC 6 ħ 4，和4-O 2 NC 6 H ^ 4）附着在脯氨酸的氮原子上 制备这些化合物的另一种方法包括在第一步骤中通过二甲基氯甲基氯硅烷使脯氨酸甲酰胺的环甲硅烷基甲基化，得到先前未报道的杂环2-sila-5-哌嗪酮系统。合成的双环硅环烷是与脯氨酸残基缩合的2-sila5-哌嗪酮。磺酰氯RSO 2 Cl的作用导致硅烷基环Si-N键断裂，从而得到所需的氯硅烷。这些产物的水解，取决于反应条件，给出氯化硅氧鎓氯化物[RSO 2 -ProN（Me）CH 2 SiMe 2 OH 2 ] Cl或二硅氧烷[RSO 2