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1,3-bis(chlorodimethylsilylmethyloxy)pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(chlorodimethylsilylmethyloxy)pyrimidine
英文别名
1,3-Bis[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]pyrimidine-2,4-dione;1,3-bis[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]pyrimidine-2,4-dione
1,3-bis(chlorodimethylsilylmethyloxy)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C10H18Cl2N2O2Si2
mdl
——
分子量
325.342
InChiKey
DGRZNOSBWXATCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-bis(chlorodimethylsilylmethyloxy)pyrimidine 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 、 3,3,5,5,13,13,15,15-Octamethyl-4,14-dioxa-1,7,11,17-tetraza-3,5,13,15-tetrasilatricyclo[15.3.1.17,11]docosa-9,18-diene-8,20,21,22-tetrone
    参考文献:
    名称:
    尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物:环状低聚物的水解形成(1)†
    摘要:
    描述了通过与(氯甲基)二甲基氯硅烷和(氯甲基)二氯(甲基)硅烷反应,衍生自尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物的合成和性质。在所有三组化合物中,氧原子均与硅弱配位。双核化合物的轻度水解会导致形成环状低聚物,每个环状低聚物具有2-9个单体单元,其中各个单元通过硅氧烷基团连接。氯化锂被证明是有效的模板,将低聚限制为二聚体并防止形成更高质量的产物。
    DOI:
    10.1021/om100461b
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基二甲基氯硅烷2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以96%的产率得到1,3-bis(chlorodimethylsilylmethyloxy)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物:环状低聚物的水解形成(1)†
    摘要:
    描述了通过与(氯甲基)二甲基氯硅烷和(氯甲基)二氯(甲基)硅烷反应,衍生自尿嘧啶,巴比妥酸和5,5-二甲基巴比妥酸的双核硅配合物的合成和性质。在所有三组化合物中,氧原子均与硅弱配位。双核化合物的轻度水解会导致形成环状低聚物,每个环状低聚物具有2-9个单体单元,其中各个单元通过硅氧烷基团连接。氯化锂被证明是有效的模板,将低聚限制为二聚体并防止形成更高质量的产物。
    DOI:
    10.1021/om100461b
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