4,5-dihexyl-2-methylbenzoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihexyl-2-methylbenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4,5-dihexyl-2-methylbenzoate；ethyl 4,5-dihexyl-2-methylbenzoate
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: PUMYGQWOZSYAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 2-丁炔酸乙酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate C.I.酸性棕21 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-dihexyl-2-methylbenzoic acid ethyl ester 、 2,4-dihexyl-6-methylbenzoic acid ethyl ester 、 3,5-dihexyl-2-methylbenzoic acid ethyl ester 、 3,6-dihexyl-2-methylbenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Perfluoroalkylated Benzenes and Pyridines through Cationic Rh(I)/Modified BINAP-Catalyzed Chemo- and Regioselective [2 + 2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  A convenient synthesis of perfluoroalkylated benzenes and pyridines has been achieved by a cationic Rh(I)/modified BINAP-complex-catalyzed chemo- and regioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynes with a perfluoroalkylacetylene and a perfluoroalkylnitrile.

  DOI：

  10.1021/ol070456m

文献信息

• Synthesis of Perfluoroalkylated Benzenes and Pyridines through Cationic Rh(I)/Modified BINAP-Catalyzed Chemo- and Regioselective [2 + 2 + 2] Cycloaddition
  作者：Ken Tanaka、Hiromi Hara、Goushi Nishida、Masao Hirano

  DOI：10.1021/ol070456m

  日期：2007.5.1

  A convenient synthesis of perfluoroalkylated benzenes and pyridines has been achieved by a cationic Rh(I)/modified BINAP-complex-catalyzed chemo- and regioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynes with a perfluoroalkylacetylene and a perfluoroalkylnitrile.